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Il trattamento delle dipendenze nel corso di cura in oncologia: un inventario di dispositivi tra i professionisti paramedici (PREFACE)

22 luglio 2019 aggiornato da: Institut de Cancérologie de la Loire
Al giorno d'oggi, vengono fornite indicazioni sull'implementazione di approcci innovativi per promuovere l'autonomia e la partecipazione dell'utente attraverso strategie progettate per rafforzare l'empowerment del paziente. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Il Piano contro il cancro 2014-2019 richiede il sostegno sistematico dei fumatori durante la cessazione del fumo. Ciò significa che gli operatori sanitari devono essere formati per aiutare a smettere di fumare, così come l'atteggiamento motivazionale che rafforza l'autostima del fumatore del paziente e il suo desiderio di scaricare questa dipendenza. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Si raccomanda che questi interventi siano inclusi dall'inizio della gestione, una volta fatta la diagnosi di Cancro. Sembra legittimo allora interrogarsi sul posto di scelta che il Colloquio Motivazionale (EM) potrebbe avere nel percorso di cura del cancro, per la gestione delle dipendenze durante la cura del cancro. Desideriamo quindi svolgere una ricerca qualitativa descrittiva presso l'Istituto di oncologia Lucien Neuwirth per cercare di definire la gestione delle dipendenze nel percorso di assistenza oncologica. Pertanto, un approccio in termini di rappresentazioni sociali tra attori professionali paramedici coinvolti nella cura di pazienti trattati per cancro e con un disturbo di dipendenza irrisolto suona la strada migliore per questa ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Al giorno d'oggi, vengono fornite indicazioni sull'implementazione di approcci innovativi per promuovere l'autonomia e la partecipazione dell'utente attraverso strategie progettate per rafforzare l'empowerment del paziente. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Il Piano contro il cancro 2014-2019 richiede il sostegno sistematico dei fumatori durante la cessazione del fumo. Ciò significa che gli operatori sanitari devono essere formati per aiutare a smettere di fumare, così come l'atteggiamento motivazionale che rafforza l'autostima del fumatore del paziente e il suo desiderio di scaricare questa dipendenza. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Si raccomanda che questi interventi siano inclusi dall'inizio della gestione, una volta fatta la diagnosi di Cancro. Sembra legittimo allora interrogarsi sul posto di scelta che il Colloquio Motivazionale (EM) potrebbe avere nel percorso di cura del cancro, per la gestione delle dipendenze durante la cura del cancro. Desideriamo quindi svolgere una ricerca qualitativa descrittiva presso l'Istituto di oncologia Lucien Neuwirth per cercare di definire la gestione delle dipendenze nel percorso di assistenza oncologica. Pertanto, un approccio in termini di rappresentazioni sociali tra attori professionali paramedici coinvolti nella cura di pazienti trattati per cancro e con un disturbo di dipendenza irrisolto suona la strada migliore per questa ricerca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Attori professionali paramedici coinvolti nella cura dei pazienti trattati per cancro

Descrizione

Criterio di inclusione:

- partecipazione volontaria di operatori sanitari al Lucien Neuwirth Cancer Institute

Criteri di esclusione:

- rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Professionisti paramedici
Professionisti paramedici del Lucien Neuwirth Cancer Institute
Altro: Intervista semi direttiva
Verrà svolto un colloquio semidirettivo per cercare di definire la gestione delle dipendenze nel percorso di assistenza oncologica. Pertanto, un approccio in termini di rappresentazioni sociali tra attori professionali paramedici coinvolti nella cura di pazienti trattati per cancro e con un disturbo di dipendenza irrisolto suona la strada migliore per questa ricerca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantificazione delle gestioni delle dipendenze
Lasso di tempo: 3 mesi
Desideriamo quindi svolgere una ricerca qualitativa descrittiva presso l'Istituto di oncologia Lucien Neuwirth per cercare di definire la gestione delle dipendenze nel percorso di assistenza oncologica. In un primo momento, verrà riportato il numero di gestioni delle dipendenze.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Investigatori

  • Direttore dello studio: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-1001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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