- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03706937
El tratamiento de las adicciones en el curso de la atención en oncología: un inventario de accesorios entre profesionales paramédicos (PREFACE)
22 de julio de 2019 actualizado por: Institut de Cancérologie de la Loire
En la actualidad, se orienta sobre la implementación de enfoques innovadores para promover la autonomía y la participación de los usuarios a través de estrategias diseñadas para fortalecer el empoderamiento del paciente.
[SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] El Plan de Cáncer 2014-2019 pide el apoyo sistemático de los fumadores durante el abandono del hábito tabáquico.
Esto significa que los trabajadores de la salud necesitan estar capacitados para ayudar a dejar de fumar, así como la actitud motivacional que refuerza la autoestima del paciente fumador, así como su deseo de descargar esta adicción.
[Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Se recomienda incluir estas intervenciones desde el inicio del manejo, una vez realizado el diagnóstico de Cáncer.
Parece legítimo entonces preguntarse sobre el lugar de elección que podría tener la Entrevista Motivacional (EM) en el curso de la atención del cáncer, para el manejo de las adicciones durante el tratamiento del cáncer.
Por ello deseamos realizar una investigación cualitativa descriptiva en el Instituto Oncológico Lucien Neuwirth para tratar de definir el manejo de las adicciones en el curso de atención oncológica.
Así, un abordaje en términos de representaciones sociales entre actores profesionales paramédicos involucrados en el cuidado de pacientes tratados por cáncer y con trastorno adictivo no resuelto suena como el mejor camino para esta investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En la actualidad, se orienta sobre la implementación de enfoques innovadores para promover la autonomía y la participación de los usuarios a través de estrategias diseñadas para fortalecer el empoderamiento del paciente.
[SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] El Plan de Cáncer 2014-2019 pide el apoyo sistemático de los fumadores durante el abandono del hábito tabáquico.
Esto significa que los trabajadores de la salud necesitan estar capacitados para ayudar a dejar de fumar, así como la actitud motivacional que refuerza la autoestima del paciente fumador, así como su deseo de descargar esta adicción.
[Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Se recomienda incluir estas intervenciones desde el inicio del manejo, una vez realizado el diagnóstico de Cáncer.
Parece legítimo entonces preguntarse sobre el lugar de elección que podría tener la Entrevista Motivacional (EM) en el curso de la atención del cáncer, para el manejo de las adicciones durante el tratamiento del cáncer.
Por ello deseamos realizar una investigación cualitativa descriptiva en el Instituto Oncológico Lucien Neuwirth para tratar de definir el manejo de las adicciones en el curso de atención oncológica.
Así, un abordaje en términos de representaciones sociales entre actores profesionales paramédicos involucrados en el cuidado de pacientes tratados por cáncer y con trastorno adictivo no resuelto suena como el mejor camino para esta investigación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
- Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Actores profesionales paramédicos involucrados en el cuidado de pacientes tratados por cáncer
Descripción
Criterios de inclusión:
- participación voluntaria de profesionales de la salud en el Instituto del Cáncer Lucien Neuwirth
Criterio de exclusión:
- negativa a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Profesionales paramédicos
Profesionales paramédicos del Instituto del Cáncer Lucien Neuwirth
|
Se realizará entrevista semidirectiva para tratar de definir el manejo de las adicciones en el curso de atención oncológica.
Así, un abordaje en términos de representaciones sociales entre actores profesionales paramédicos involucrados en el cuidado de pacientes tratados por cáncer y con trastorno adictivo no resuelto suena como el mejor camino para esta investigación.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cuantificación de las gestiones de adicciones
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Por ello deseamos realizar una investigación cualitativa descriptiva en el Instituto Oncológico Lucien Neuwirth para tratar de definir el manejo de las adicciones en el curso de atención oncológica.
En un primer momento se informará del número de gestiones de adicciones.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-1001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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