Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De behandeling van verslavingen in de zorg in de oncologie: een inventarisatie van problemen onder paramedische professionals (PREFACE)

22 juli 2019 bijgewerkt door: Institut de Cancérologie de la Loire
Tegenwoordig wordt er begeleiding gegeven bij de implementatie van innovatieve benaderingen om autonomie en gebruikersparticipatie te bevorderen door middel van strategieën die zijn ontworpen om de empowerment van de patiënt te versterken. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Het Kankerplan 2014-2019 roept op tot systematische ondersteuning van rokers bij het stoppen met roken. Dit betekent dat gezondheidswerkers moeten worden opgeleid om te helpen bij het stoppen met roken, evenals de motiverende houding die het zelfrespect van de roker versterkt, evenals zijn verlangen om van deze verslaving af te komen. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Het wordt aanbevolen om deze interventies vanaf het begin van de behandeling op te nemen, zodra de diagnose kanker is gesteld. Het lijkt dan ook legitiem om je af te vragen welke plaats het Motivational Interview (EM) bij voorkeur zou kunnen hebben in de behandeling van kanker, voor het beheersen van verslavingen tijdens de behandeling van kanker. Daarom willen we in het Lucien Neuwirth Oncologisch Instituut beschrijvend kwalitatief onderzoek doen om te proberen het omgaan met verslavingen in de opleiding oncologiezorg te definiëren. Een benadering in termen van sociale representaties onder paramedische professionele actoren die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten die worden behandeld voor kanker en met een onopgeloste verslavingsstoornis, lijkt dus de beste weg voor dit onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tegenwoordig wordt er begeleiding gegeven bij de implementatie van innovatieve benaderingen om autonomie en gebruikersparticipatie te bevorderen door middel van strategieën die zijn ontworpen om de empowerment van de patiënt te versterken. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Het Kankerplan 2014-2019 roept op tot systematische ondersteuning van rokers bij het stoppen met roken. Dit betekent dat gezondheidswerkers moeten worden opgeleid om te helpen bij het stoppen met roken, evenals de motiverende houding die het zelfrespect van de roker versterkt, evenals zijn verlangen om van deze verslaving af te komen. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Het wordt aanbevolen om deze interventies vanaf het begin van de behandeling op te nemen, zodra de diagnose kanker is gesteld. Het lijkt dan ook legitiem om je af te vragen welke plaats het Motivational Interview (EM) bij voorkeur zou kunnen hebben in de behandeling van kanker, voor het beheersen van verslavingen tijdens de behandeling van kanker. Daarom willen we in het Lucien Neuwirth Oncologisch Instituut beschrijvend kwalitatief onderzoek doen om te proberen het omgaan met verslavingen in de opleiding oncologiezorg te definiëren. Een benadering in termen van sociale representaties onder paramedische professionele actoren die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten die worden behandeld voor kanker en met een onopgeloste verslavingsstoornis, lijkt dus de beste weg voor dit onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankrijk, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Paramedische professionele actoren die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten die worden behandeld voor kanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- vrijwillige deelname van gezondheidswerkers aan het Lucien Neuwirth Cancer Institute

Uitsluitingscriteria:

- weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Paramedische professionals
Paramedische professionals van het Lucien Neuwirth Cancer Institute
Ander: Semi directief interview
Er zal een semi-directief interview worden afgenomen om te proberen het omgaan met verslavingen in de oncologische zorgcursus te definiëren. Een benadering in termen van sociale representaties onder paramedische professionele actoren die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten die worden behandeld voor kanker en met een onopgeloste verslavingsstoornis, lijkt dus de beste weg voor dit onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwantificering van verslavingsmanagement
Tijdsspanne: 3 maanden
Daarom willen we in het Lucien Neuwirth Oncologisch Instituut beschrijvend kwalitatief onderzoek doen om te proberen het omgaan met verslavingen in de opleiding oncologiezorg te definiëren. In een eerste keer wordt het aantal verslavingszorgen gerapporteerd.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Onderzoekers

  • Studie directeur: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-1001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Paramedische professional

Klinische onderzoeken op Semi directief interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren