Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandlingen af ​​afhængighed i plejeforløbet i onkologi: en oversigt over inventar blandt paramedicinske fagfolk (PREFACE)

22. juli 2019 opdateret af: Institut de Cancérologie de la Loire
I dag gives vejledning om implementering af innovative tilgange til fremme af autonomi og brugerdeltagelse gennem strategier designet til at styrke patientens empowerment. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Kræftplanen 2014-2019 opfordrer til systematisk støtte til rygere under rygestop. Det betyder, at sundhedspersonale skal uddannes til at hjælpe med rygestop, samt den motiverende holdning, der styrker patientens rygers selvværd samt hans ønske om at aflaste denne afhængighed. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Det anbefales, at disse indgreb medtages fra begyndelsen af ​​behandlingen, når diagnosen Kræft er stillet. Det forekommer da legitimt at undre sig over det valg, det Motiverende Interview (EM) kunne have i løbet af kræftbehandlingen til håndtering af afhængighed under behandling af kræft. Vi ønsker derfor at udføre beskrivende kvalitativ forskning i Lucien Neuwirth Onkologisk Institut for at forsøge at definere håndteringen af ​​afhængighed i det onkologiske plejeforløb. En tilgang i form af sociale repræsentationer blandt paramedicinske professionelle aktører involveret i plejen af ​​patienter behandlet for kræft og med en uløst afhængighedssygdom lyder således den bedste måde for denne forskning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dag gives vejledning om implementering af innovative tilgange til fremme af autonomi og brugerdeltagelse gennem strategier designet til at styrke patientens empowerment. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Kræftplanen 2014-2019 opfordrer til systematisk støtte til rygere under rygestop. Det betyder, at sundhedspersonale skal uddannes til at hjælpe med rygestop, samt den motiverende holdning, der styrker patientens rygers selvværd samt hans ønske om at aflaste denne afhængighed. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Det anbefales, at disse indgreb medtages fra begyndelsen af ​​behandlingen, når diagnosen Kræft er stillet. Det forekommer da legitimt at undre sig over det valg, det Motiverende Interview (EM) kunne have i løbet af kræftbehandlingen til håndtering af afhængighed under behandling af kræft. Vi ønsker derfor at udføre beskrivende kvalitativ forskning i Lucien Neuwirth Onkologisk Institut for at forsøge at definere håndteringen af ​​afhængighed i det onkologiske plejeforløb. En tilgang i form af sociale repræsentationer blandt paramedicinske professionelle aktører involveret i plejen af ​​patienter behandlet for kræft og med en uløst afhængighedssygdom lyder således den bedste måde for denne forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankrig, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Paramedicinske professionelle aktører involveret i pleje af patienter behandlet for kræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- frivillig deltagelse af sundhedspersonale i Lucien Neuwirth Cancer Institute

Ekskluderingskriterier:

- afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Paramedicinske fagfolk
Paramedicinske fagfolk fra Lucien Neuwirth Cancer Institute
Andet: Semidirektiv interview
Semidirektivet interview vil blive udført for at forsøge at definere håndteringen af ​​afhængighed i det onkologiske plejeforløb. En tilgang i form af sociale repræsentationer blandt paramedicinske professionelle aktører involveret i plejen af ​​patienter behandlet for kræft og med en uløst afhængighedssygdom lyder således den bedste måde for denne forskning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantificering af misbrugshåndteringer
Tidsramme: 3 måneder
Vi ønsker derfor at udføre beskrivende kvalitativ forskning i Lucien Neuwirth Onkologisk Institut for at forsøge at definere håndteringen af ​​afhængighed i det onkologiske plejeforløb. I en første gang vil antallet af misbrugshåndteringer blive rapporteret.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Efterforskere

  • Studieleder: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-1001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paramedicinsk professionel

Kliniske forsøg med Semidirektiv interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner