Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie uzależnień w toku opieki w onkologii: inwentarz opraw wśród ratowników medycznych (PREFACE)

22 lipca 2019 zaktualizowane przez: Institut de Cancérologie de la Loire
Obecnie podaje się wytyczne dotyczące wdrażania innowacyjnych podejść do promowania autonomii i udziału użytkowników poprzez strategie mające na celu wzmocnienie pozycji pacjenta. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Plan walki z rakiem na lata 2014-2019 wzywa do systematycznego wspierania palaczy podczas rzucania palenia. Oznacza to, że pracownicy służby zdrowia muszą być przeszkoleni, aby pomóc w zaprzestaniu palenia, a także postawę motywacyjną, która wzmacnia poczucie własnej wartości palacza, a także jego chęć wyładowania się z tego nałogu. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Zaleca się uwzględnienie tych interwencji od początku postępowania, po postawieniu diagnozy raka. Uzasadnione wydaje się więc zastanowienie nad miejscem wyboru, jakie w ramach leczenia onkologicznego mógłby mieć Wywiad Motywujący (EM) w leczeniu uzależnień w trakcie leczenia choroby nowotworowej. W związku z tym pragniemy przeprowadzić opisowe badania jakościowe w Instytucie Onkologii im. Luciena Neuwirtha w celu próby zdefiniowania postępowania z uzależnieniami w przebiegu opieki onkologicznej. Dlatego podejście w kategoriach reprezentacji społecznych wśród paramedycznych aktorów zawodowych zaangażowanych w opiekę nad pacjentami leczonymi z powodu choroby nowotworowej iz nierozwiązanym zaburzeniem uzależniającym brzmi najlepiej dla tych badań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecnie podaje się wytyczne dotyczące wdrażania innowacyjnych podejść do promowania autonomii i udziału użytkowników poprzez strategie mające na celu wzmocnienie pozycji pacjenta. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Plan walki z rakiem na lata 2014-2019 wzywa do systematycznego wspierania palaczy podczas rzucania palenia. Oznacza to, że pracownicy służby zdrowia muszą być przeszkoleni, aby pomóc w zaprzestaniu palenia, a także postawę motywacyjną, która wzmacnia poczucie własnej wartości palacza, a także jego chęć wyładowania się z tego nałogu. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Zaleca się uwzględnienie tych interwencji od początku postępowania, po postawieniu diagnozy raka. Uzasadnione wydaje się więc zastanowienie nad miejscem wyboru, jakie w ramach leczenia onkologicznego mógłby mieć Wywiad Motywujący (EM) w leczeniu uzależnień w trakcie leczenia choroby nowotworowej. W związku z tym pragniemy przeprowadzić opisowe badania jakościowe w Instytucie Onkologii im. Luciena Neuwirtha w celu próby zdefiniowania postępowania z uzależnieniami w przebiegu opieki onkologicznej. Dlatego podejście w kategoriach reprezentacji społecznych wśród paramedycznych aktorów zawodowych zaangażowanych w opiekę nad pacjentami leczonymi z powodu choroby nowotworowej iz nierozwiązanym zaburzeniem uzależniającym brzmi najlepiej dla tych badań.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Saint-Priest-en-Jarez, Francja, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Paramedyczni aktorzy zawodowi zaangażowani w opiekę nad pacjentami leczonymi z powodu choroby nowotworowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

- dobrowolny udział pracowników służby zdrowia w Instytucie Onkologicznym Luciena Neuwirtha

Kryteria wyłączenia:

- odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Profesjonalni ratownicy medyczni
Ratownicy medyczni Instytutu Raka Luciena Neuwirtha
Inny: Wywiad półdyrektywny
Przeprowadzony zostanie wywiad półdyrektywny, aby spróbować zdefiniować zarządzanie uzależnieniami na kursie opieki onkologicznej. Dlatego podejście w kategoriach reprezentacji społecznych wśród paramedycznych aktorów zawodowych zaangażowanych w opiekę nad pacjentami leczonymi z powodu choroby nowotworowej iz nierozwiązanym zaburzeniem uzależniającym brzmi najlepiej dla tych badań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwantyfikacja zarządzania uzależnieniami
Ramy czasowe: 3 miesiące
W związku z tym pragniemy przeprowadzić opisowe badania jakościowe w Instytucie Onkologii im. Luciena Neuwirtha w celu próby zdefiniowania postępowania z uzależnieniami w przebiegu opieki onkologicznej. Po raz pierwszy zgłoszona zostanie liczba przypadków leczenia uzależnień.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-1001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Profesjonalny ratownik medyczny

Badania kliniczne na Wywiad półdyrektywny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj