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O tratamento de vícios no curso de atendimento em oncologia: um inventário de fixações entre profissionais paramédicos (PREFACE)

22 de julho de 2019 atualizado por: Institut de Cancérologie de la Loire
Atualmente, orienta-se a implementação de abordagens inovadoras para promover a autonomia e a participação do usuário por meio de estratégias que visam fortalecer o empoderamento do paciente. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] O Plano de Cancro 2014-2019 apela ao apoio sistemático dos fumadores durante a cessação tabágica. Isso significa que os profissionais de saúde precisam ser treinados para ajudar na cessação do tabagismo, bem como na atitude motivacional que reforce a auto-estima do paciente fumante, bem como seu desejo de se livrar desse vício. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Recomenda-se que essas intervenções sejam incluídas desde o início do manejo, uma vez feito o diagnóstico de Câncer. Parece legítimo, então, questionar-se sobre o lugar de escolha que a Entrevista Motivacional (EM) poderia ter no decorrer do cuidado oncológico, para o manejo de vícios durante o tratamento do câncer. Desejamos, portanto, realizar uma pesquisa qualitativa descritiva no Lucien Neuwirth Oncology Institute, a fim de tentar definir o manejo das dependências no curso de atendimento oncológico. Assim, uma abordagem em termos de representações sociais entre os atores profissionais paramédicos envolvidos no cuidado de pacientes tratados de câncer e com um transtorno aditivo não resolvido parece o melhor caminho para esta pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atualmente, orienta-se a implementação de abordagens inovadoras para promover a autonomia e a participação do usuário por meio de estratégias que visam fortalecer o empoderamento do paciente. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] O Plano de Cancro 2014-2019 apela ao apoio sistemático dos fumadores durante a cessação tabágica. Isso significa que os profissionais de saúde precisam ser treinados para ajudar na cessação do tabagismo, bem como na atitude motivacional que reforce a auto-estima do paciente fumante, bem como seu desejo de se livrar desse vício. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Recomenda-se que essas intervenções sejam incluídas desde o início do manejo, uma vez feito o diagnóstico de Câncer. Parece legítimo, então, questionar-se sobre o lugar de escolha que a Entrevista Motivacional (EM) poderia ter no decorrer do cuidado oncológico, para o manejo de vícios durante o tratamento do câncer. Desejamos, portanto, realizar uma pesquisa qualitativa descritiva no Lucien Neuwirth Oncology Institute, a fim de tentar definir o manejo das dependências no curso de atendimento oncológico. Assim, uma abordagem em termos de representações sociais entre os atores profissionais paramédicos envolvidos no cuidado de pacientes tratados de câncer e com um transtorno aditivo não resolvido parece o melhor caminho para esta pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Saint-Priest-en-Jarez, França, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atores profissionais paramédicos envolvidos no cuidado de pacientes tratados de câncer

Descrição

Critério de inclusão:

- participação voluntária de profissionais de saúde no Lucien Neuwirth Cancer Institute

Critério de exclusão:

- recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais paramédicos
Profissionais paramédicos do Lucien Neuwirth Cancer Institute
Outro: Entrevista semi-diretiva
Será realizada entrevista semidiretiva para tentar definir o manejo das dependências no curso de oncologia. Assim, uma abordagem em termos de representações sociais entre os atores profissionais paramédicos envolvidos no cuidado de pacientes tratados de câncer e com um transtorno aditivo não resolvido parece o melhor caminho para esta pesquisa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantificação de gerenciamentos de vícios
Prazo: 3 meses
Desejamos, portanto, realizar uma pesquisa qualitativa descritiva no Lucien Neuwirth Oncology Institute, a fim de tentar definir o manejo das dependências no curso de atendimento oncológico. Em um primeiro momento, será informado o número de manejos de vícios.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Institut de Cancérologie de la Loire

Investigadores

  • Diretor de estudo: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-1001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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