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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03706937
La prise en charge des addictions dans le parcours de soins en oncologie : état des lieux chez les professionnels paramédicaux (PREFACE)
22 juillet 2019 mis à jour par: Institut de Cancérologie de la Loire
De nos jours, des conseils sont donnés sur la mise en œuvre d'approches innovantes pour favoriser l'autonomie et la participation des usagers à travers des stratégies visant à renforcer l'empowerment du patient.
[SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Le Plan cancer 2014-2019 appelle à un accompagnement systématique des fumeurs lors du sevrage tabagique.
Cela signifie que les agents de santé doivent être formés à l'aide au sevrage tabagique, ainsi qu'à l'attitude motivationnelle qui renforce l'estime de soi du fumeur du patient ainsi que son désir de se décharger de cette dépendance.
[Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Il est recommandé d'inclure ces interventions dès le début de la prise en charge, une fois le diagnostic de Cancer posé.
Il semble alors légitime de s'interroger sur la place de choix que pourrait avoir l'Entretien Motivationnel (EM) dans le parcours de prise en charge du cancer, pour la prise en charge des addictions au cours du traitement du cancer.
Nous souhaitons donc mener une recherche qualitative descriptive au sein de l'Institut d'Oncologie Lucien Neuwirth afin d'essayer de définir la prise en charge des addictions dans le parcours de soins en oncologie.
Ainsi, une approche en termes de représentations sociales chez les acteurs professionnels paramédicaux impliqués dans la prise en charge des patients traités pour un cancer et présentant un trouble addictif non résolu semble la meilleure voie pour cette recherche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De nos jours, des conseils sont donnés sur la mise en œuvre d'approches innovantes pour favoriser l'autonomie et la participation des usagers à travers des stratégies visant à renforcer l'empowerment du patient.
[SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Le Plan cancer 2014-2019 appelle à un accompagnement systématique des fumeurs lors du sevrage tabagique.
Cela signifie que les agents de santé doivent être formés à l'aide au sevrage tabagique, ainsi qu'à l'attitude motivationnelle qui renforce l'estime de soi du fumeur du patient ainsi que son désir de se décharger de cette dépendance.
[Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Il est recommandé d'inclure ces interventions dès le début de la prise en charge, une fois le diagnostic de Cancer posé.
Il semble alors légitime de s'interroger sur la place de choix que pourrait avoir l'Entretien Motivationnel (EM) dans le parcours de prise en charge du cancer, pour la prise en charge des addictions au cours du traitement du cancer.
Nous souhaitons donc mener une recherche qualitative descriptive au sein de l'Institut d'Oncologie Lucien Neuwirth afin d'essayer de définir la prise en charge des addictions dans le parcours de soins en oncologie.
Ainsi, une approche en termes de représentations sociales chez les acteurs professionnels paramédicaux impliqués dans la prise en charge des patients traités pour un cancer et présentant un trouble addictif non résolu semble la meilleure voie pour cette recherche.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, France, 42270
- Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Acteurs professionnels paramédicaux impliqués dans la prise en charge des patients traités pour un cancer
La description
Critère d'intégration:
- la participation bénévole des professionnels de santé à l'Institut Lucien Neuwirth du Cancer
Critère d'exclusion:
- refus de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Professionnels paramédicaux
Professionnels paramédicaux de l'Institut du Cancer Lucien Neuwirth
|
Un entretien semi-directif sera réalisé pour tenter de définir la prise en charge des addictions dans le parcours de soins en oncologie.
Ainsi, une approche en termes de représentations sociales chez les acteurs professionnels paramédicaux impliqués dans la prise en charge des patients traités pour un cancer et présentant un trouble addictif non résolu semble la meilleure voie pour cette recherche.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Quantification des gestions des addictions
Délai: 3 mois
|
Nous souhaitons donc mener une recherche qualitative descriptive au sein de l'Institut d'Oncologie Lucien Neuwirth afin d'essayer de définir la prise en charge des addictions dans le parcours de soins en oncologie.
Dans un premier temps, le nombre de prises en charge de l'addiction sera rapporté.
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2018
Première publication (Réel)
16 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-1001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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