Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riippuvuuksien hoito onkologian hoidon aikana: luettelo ensihoitoammattilaisista (PREFACE)

maanantai 22. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Institut de Cancérologie de la Loire
Nykyään opastetaan innovatiivisten lähestymistapojen toteuttamista autonomian ja käyttäjien osallistumisen edistämiseksi strategioiden avulla, jotka on suunniteltu vahvistamaan potilaan voimaantumista. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Syöpäsuunnitelma 2014-2019 edellyttää tupakoitsijoiden järjestelmällistä tukea tupakoinnin lopettamisen aikana. Tämä tarkoittaa, että terveydenhuollon työntekijöitä on koulutettava auttamaan tupakoinnin lopettamisessa sekä motivoivaa asennetta, joka vahvistaa potilaan tupakoitsijaa itsetuntoa sekä hänen haluansa purkaa tätä riippuvuutta. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] On suositeltavaa, että nämä interventiot sisällytetään hoidon alusta lähtien, kun syöpädiagnoosi on tehty. Vaikuttaa siis oikeutetulta pohtia, mikä valintapaikka motivaatiohaastattelulla (EM) voisi olla syövänhoidon aikana syövän hoidon riippuvuuksien hallinnassa. Siksi haluamme tehdä kuvailevaa kvalitatiivista tutkimusta Lucien Neuwirthin onkologiainstituutissa yrittääksemme määritellä riippuvuuksien hallinnan onkologian hoitokurssilla. Siten lähestymistapa sosiaalisten edustajien joukossa syöpään hoidettujen ja ratkaisemattomasta riippuvuushäiriöstä kärsivien sairastuneiden hoitoon osallistuvien sairaanhoitoalan ammattilaisten keskuudessa kuulostaa parhaalta tavalta tähän tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyään opastetaan innovatiivisten lähestymistapojen toteuttamista autonomian ja käyttäjien osallistumisen edistämiseksi strategioiden avulla, jotka on suunniteltu vahvistamaan potilaan voimaantumista. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Syöpäsuunnitelma 2014-2019 edellyttää tupakoitsijoiden järjestelmällistä tukea tupakoinnin lopettamisen aikana. Tämä tarkoittaa, että terveydenhuollon työntekijöitä on koulutettava auttamaan tupakoinnin lopettamisessa sekä motivoivaa asennetta, joka vahvistaa potilaan tupakoitsijaa itsetuntoa sekä hänen haluansa purkaa tätä riippuvuutta. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] On suositeltavaa, että nämä interventiot sisällytetään hoidon alusta lähtien, kun syöpädiagnoosi on tehty. Vaikuttaa siis oikeutetulta pohtia, mikä valintapaikka motivaatiohaastattelulla (EM) voisi olla syövänhoidon aikana syövän hoidon riippuvuuksien hallinnassa. Siksi haluamme tehdä kuvailevaa kvalitatiivista tutkimusta Lucien Neuwirthin onkologiainstituutissa yrittääksemme määritellä riippuvuuksien hallinnan onkologian hoitokurssilla. Siten lähestymistapa sosiaalisten edustajien joukossa syöpään hoidettujen ja ratkaisemattomasta riippuvuushäiriöstä kärsivien sairastuneiden hoitoon osallistuvien sairaanhoitoalan ammattilaisten keskuudessa kuulostaa parhaalta tavalta tähän tutkimukseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Saint-Priest-en-Jarez, Ranska, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensihoitoammattilaiset toimijat, jotka osallistuvat syöpäpotilaiden hoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- terveydenhuollon ammattilaisten vapaaehtoinen osallistuminen Lucien Neuwirthin syöpäinstituuttiin

Poissulkemiskriteerit:

- kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensihoidon ammattilaiset
Lucien Neuwirth Cancer Instituten ensihoitajat
Muut: Puolisuuntainen haastattelu
Puoliohjehaastattelulla pyritään määrittelemään riippuvuuksien hallinta onkologian hoitokurssilla. Siten lähestymistapa sosiaalisten edustajien joukossa syöpään hoidettujen ja ratkaisemattomasta riippuvuushäiriöstä kärsivien sairastuneiden hoitoon osallistuvien sairaanhoitoalan ammattilaisten keskuudessa kuulostaa parhaalta tavalta tähän tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riippuvuuden hallinnan kvantifiointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Siksi haluamme tehdä kuvailevaa kvalitatiivista tutkimusta Lucien Neuwirthin onkologiainstituutissa yrittääksemme määritellä riippuvuuksien hallinnan onkologian hoitokurssilla. Ensimmäistä kertaa riippuvuushoitojen lukumäärä raportoidaan.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut de Cancérologie de la Loire

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-1001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ensihoidon ammattilainen

Kliiniset tutkimukset Puolisuuntainen haastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa