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Die Behandlung von Suchterkrankungen im Rahmen der Versorgung in der Onkologie: eine Bestandsaufnahme der Einrichtungen unter paramedizinischen Fachkräften (PREFACE)

22. Juli 2019 aktualisiert von: Institut de Cancérologie de la Loire
Heutzutage werden Anleitungen zur Umsetzung innovativer Ansätze zur Förderung der Autonomie und der Benutzerbeteiligung durch Strategien gegeben, die darauf abzielen, die Selbstbestimmung des Patienten zu stärken. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Der Krebsplan 2014-2019 fordert die systematische Unterstützung von Rauchern bei der Raucherentwöhnung. Dies bedeutet, dass Gesundheitspersonal geschult werden muss, um bei der Raucherentwöhnung zu helfen, sowie eine motivierende Haltung, die das Selbstwertgefühl des Rauchers sowie seinen Wunsch, diese Sucht loszuwerden, stärkt. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Es wird empfohlen, diese Interventionen von Anfang an in die Behandlung einzubeziehen, sobald die Krebsdiagnose gestellt wurde. Es erscheint daher legitim, sich über den Stellenwert zu wundern, den das Motivationsinterview (EM) im Verlauf der Krebsbehandlung, für das Management von Suchterkrankungen während der Behandlung von Krebs haben könnte. Wir wollen daher im Lucien Neuwirth Institut für Onkologie eine deskriptive qualitative Forschung durchführen, um zu versuchen, den Umgang mit Suchterkrankungen im onkologischen Versorgungskurs zu definieren. Daher erscheint ein Ansatz in Bezug auf soziale Repräsentationen unter paramedizinischen Berufsakteuren, die an der Versorgung von Patienten mit Krebsbehandlung und einer ungelösten Suchterkrankung beteiligt sind, der beste Weg für diese Forschung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Heutzutage werden Anleitungen zur Umsetzung innovativer Ansätze zur Förderung der Autonomie und der Benutzerbeteiligung durch Strategien gegeben, die darauf abzielen, die Selbstbestimmung des Patienten zu stärken. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Der Krebsplan 2014-2019 fordert die systematische Unterstützung von Rauchern bei der Raucherentwöhnung. Dies bedeutet, dass Gesundheitspersonal geschult werden muss, um bei der Raucherentwöhnung zu helfen, sowie eine motivierende Haltung, die das Selbstwertgefühl des Rauchers sowie seinen Wunsch, diese Sucht loszuwerden, stärkt. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Es wird empfohlen, diese Interventionen von Anfang an in die Behandlung einzubeziehen, sobald die Krebsdiagnose gestellt wurde. Es erscheint daher legitim, sich über den Stellenwert zu wundern, den das Motivationsinterview (EM) im Verlauf der Krebsbehandlung, für das Management von Suchterkrankungen während der Behandlung von Krebs haben könnte. Wir wollen daher im Lucien Neuwirth Institut für Onkologie eine deskriptive qualitative Forschung durchführen, um zu versuchen, den Umgang mit Suchterkrankungen im onkologischen Versorgungskurs zu definieren. Daher erscheint ein Ansatz in Bezug auf soziale Repräsentationen unter paramedizinischen Berufsakteuren, die an der Versorgung von Patienten mit Krebsbehandlung und einer ungelösten Suchterkrankung beteiligt sind, der beste Weg für diese Forschung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankreich, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sanitätsfachkräfte, die an der Versorgung von Krebspatienten beteiligt sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- freiwillige Teilnahme von Angehörigen der Gesundheitsberufe am Lucien Neuwirth Cancer Institute

Ausschlusskriterien:

- Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Paramedizinische Fachkräfte
Sanitäter des Lucien Neuwirth Cancer Institute
Sonstiges: Halbdirektives Interview
Es wird ein halbdirektives Interview durchgeführt, um zu versuchen, das Management von Suchterkrankungen im onkologischen Pflegekurs zu definieren. Daher erscheint ein Ansatz in Bezug auf soziale Repräsentationen unter paramedizinischen Berufsakteuren, die an der Versorgung von Patienten mit Krebsbehandlung und einer ungelösten Suchterkrankung beteiligt sind, der beste Weg für diese Forschung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantifizierung von Suchtmanagement
Zeitfenster: 3 Monate
Wir wollen daher im Lucien Neuwirth Institut für Onkologie eine deskriptive qualitative Forschung durchführen, um zu versuchen, den Umgang mit Suchterkrankungen im onkologischen Versorgungskurs zu definieren. Erstmals wird die Zahl der Suchtbehandlungen gemeldet.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Ermittler

  • Studienleiter: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-1001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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