梅奥诊所 IBD 生物库
2026年2月12日 更新者：Konstantinos N. Lazaridis, M.D.、Mayo Clinic
研究人员正在收集和储存血液、粪便和尿液样本以及医学信息，以更好地了解炎症性肠病 (IBD) 以改善疾病结果。
研究概览
详细说明
将向受试者发送一封信，详细说明拟议的生物样本库和征集登记。
在知情同意过程之后，受试者将提供血液样本（50 毫升）、尿液样本（50 毫升）和粪便。
血液和尿液样本将在 Mayo Clinic 门诊实验室之一或通过邮寄工具包收集。
将要求受试者完成问卷和 24 小时食物回忆问卷（在线完成）。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
在研究登记时年龄在 18 至 85 岁之间的被诊断患有炎症性肠病 (IBD) 的患者。
- IBD 的诊断将基于标准的 IBD 标准，包括生化和结肠镜检查筛查。
- 患有炎症性肠病且具有生育潜力的女性和孕妇将被纳入研究，因为在此调查中对未出生的孩子没有风险。
- 年龄在 18 至 85 岁之间且无 IBD 或结肠癌病史的患者。
描述
纳入标准：
- 在研究登记时年龄在 18 至 85 岁之间的被诊断患有炎症性肠病 (IBD) 的患者。
- IBD 的诊断将基于标准的 IBD 标准，包括生化和结肠镜检查筛查。
- 患有炎症性肠病且具有生育潜力的女性和孕妇将被纳入研究，因为在此调查中对未出生的孩子没有风险。
- 年龄在 18 至 85 岁之间且无 IBD 或结肠癌病史的患者。
排除标准：
- 患有已知肝病的患者。
- 无法提供知情同意的患者。
- 囚犯和制度化的个人。
- 有结直肠癌病史的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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控制组
没有炎症性肠病 (IBD) 的受试者将采集血液、尿液和粪便样本
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将收集 50 毫升
将收集 50 毫升
将收集三个 25 毫升试管
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炎症性肠病 (IBD)
患有已知炎症性肠病的受试者将采集血液、尿液和粪便样本
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将收集 50 毫升
将收集 50 毫升
将收集三个 25 毫升试管
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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研究参与者
大体时间：50年
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参与研究的总人数
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50年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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尿液收集
大体时间：50年
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采集的尿样总数
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50年
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采血
大体时间：50年
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采集的血样总数
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50年
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凳子系列
大体时间：50年
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采集的粪便样本总数
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50年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Konstantinos N. Lazaridis, MD、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月1日
初级完成 (估计的)
2065年12月1日
研究完成 (估计的)
2065年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月27日
首次发布 (实际的)
2018年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月12日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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