メイヨー クリニック IBD バイオバンク
2026年2月12日 更新者：Konstantinos N. Lazaridis, M.D.、Mayo Clinic
研究者は、血液、便、尿のサンプルと医療情報を収集して保存し、炎症性腸疾患 (IBD) をよりよく理解して疾患の転帰を改善しています。
調査の概要
詳細な説明
被験者には、提案されたバイオバンクの詳細と登録を求める手紙が送られます。
インフォームド コンセント プロセスに続いて、被験者は血液サンプル (50 ml)、尿サンプル (50 ml)、および便を提供します。
血液と尿のサンプルは、メイヨー クリニックの外来検査室で採取するか、郵送キットで採取します。
被験者は、アンケートと24時間の食品リコールアンケート（オンラインで記入）に記入するよう求められます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-炎症性腸疾患（IBD）と診断された患者は、研究登録時の年齢が18〜85歳です。
- IBD の診断は、生化学的および結腸内視鏡スクリーニングを含む標準的な IBD 基準に基づいて行われます。
- この調査では胎児へのリスクがないため、出産の可能性のある炎症性腸疾患の女性および妊娠中の女性に登録が提供されます。
- IBDまたは結腸がんの病歴のない18歳から85歳までの患者。
説明
包含基準:
- -炎症性腸疾患（IBD）と診断された患者は、研究登録時の年齢が18〜85歳です。
- IBD の診断は、生化学的および結腸内視鏡スクリーニングを含む標準的な IBD 基準に基づいて行われます。
- この調査では胎児へのリスクがないため、出産の可能性のある炎症性腸疾患の女性および妊娠中の女性に登録が提供されます。
- IBDまたは結腸がんの病歴のない18歳から85歳までの患者。
除外基準:
- -既知の肝疾患のある患者。
- -インフォームドコンセントを提供できない患者。
- 囚人および施設に収容されている個人。
- 結腸直腸癌の既往歴のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
対照群
炎症性腸疾患（IBD）のない被験者は、血液、尿、便のサンプルを採取します
|
50mlが回収されます
50mlが回収されます
3 つの 25 ml チューブが収集されます
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炎症性腸疾患（IBD）
既知の炎症性腸疾患の被験者は、血液、尿、便のサンプルを採取します
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50mlが回収されます
50mlが回収されます
3 つの 25 ml チューブが収集されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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研究参加者
時間枠：50年
|
研究参加者の総数
|
50年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
採尿
時間枠：50年
|
採取した尿サンプルの総数
|
50年
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採血
時間枠：50年
|
採取した血液サンプルの総数
|
50年
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スツールコレクション
時間枠：50年
|
採取された便サンプルの総数
|
50年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Konstantinos N. Lazaridis, MD、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月1日
一次修了 (推定)
2065年12月1日
研究の完了 (推定)
2065年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月27日
最初の投稿 (実際)
2018年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月12日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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