Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mayo Clinic IBD Biobank

torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Tutkijat keräävät ja tallentavat veri-, uloste- ja virtsanäytteitä ja lääketieteellistä tietoa ymmärtääkseen paremmin tulehduksellista suolistosairautta (IBD) sairauden lopputuloksen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkittaville lähetetään kirje, jossa esitetään yksityiskohtaisesti ehdotettu biopankki ja pyydetään ilmoittautumista. Tietoisen suostumusprosessin jälkeen koehenkilöt antavat verinäyte (50 ml), virtsanäytteen (50 ml) ja uloste. Veri- ja virtsanäytteet kerätään joko Mayo Clinic -poliklinikan laboratoriosta tai postipakkauksella. Koehenkilöitä pyydetään täyttämään kyselylomake ja 24 tunnin ruoanpalautuskysely (täytetty verkossa).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), jotka ovat tutkimukseen ilmoittautumishetkellä 18–85-vuotiaita.

  • IBD:n diagnoosi perustuu IBD-standardien kriteereihin, mukaan lukien biokemiallinen ja kolonoskopiaseulonta.
  • Tulehduksellista suolistosairautta sairastaville ja raskaana oleville naisille tarjotaan ilmoittautumista, koska tässä tutkimuksessa ei ole riskiä syntymättömälle lapselle.
  • 18–85-vuotiaat potilaat, joilla ei ole ollut IBD- tai paksusuolensyöpää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), jotka ovat tutkimukseen ilmoittautumishetkellä 18–85-vuotiaita.
  • IBD:n diagnoosi perustuu IBD-standardien kriteereihin, mukaan lukien biokemiallinen ja kolonoskopiaseulonta.
  • Tulehduksellista suolistosairautta sairastaville ja raskaana oleville naisille tarjotaan ilmoittautumista, koska tässä tutkimuksessa ei ole riskiä syntymättömälle lapselle.
  • 18–85-vuotiaat potilaat, joilla ei ole ollut IBD- tai paksusuolensyöpää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tiedossa oleva maksasairaus.
  • Potilaat, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.
  • Vangit ja laitoksessa olevat henkilöt.
  • Potilaat, joilla on ollut paksusuolen syöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjausryhmä
Potilailta, joilla ei ole tulehduksellista suolistosairautta (IBD), otetaan näytteitä verestä, virtsasta ja ulosteesta
Menettely: Verenlasku
Kerätään 50 ml
Menettely: Virtsan kokoelma
Kerätään 50 ml
Menettely: Jakkara kokoelma
Kerätään kolme 25 ml:n putkea
Tulehduksellinen suolistosairaus (IBD)
Potilailta, joilla on tunnettu tulehduksellinen suolistosairaus, otetaan näytteitä verestä, virtsasta ja ulosteesta
Menettely: Verenlasku
Kerätään 50 ml
Menettely: Virtsan kokoelma
Kerätään 50 ml
Menettely: Jakkara kokoelma
Kerätään kolme 25 ml:n putkea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuksen osallistujat
Aikaikkuna: 50 vuotta
Tutkimukseen osallistuneiden kokonaismäärä
50 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan kokoelma
Aikaikkuna: 50 vuotta
Kerättyjen virtsanäytteiden kokonaismäärä
50 vuotta
Veren keräys
Aikaikkuna: 50 vuotta
Kerättyjen verinäytteiden kokonaismäärä
50 vuotta
Jakkara kokoelma
Aikaikkuna: 50 vuotta
Kerättyjen ulostenäytteiden kokonaismäärä
50 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Konstantinos N. Lazaridis, MD, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2065

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2065

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-007941

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tulehdukselliset suolistosairaudet

Kliiniset tutkimukset Verenlasku

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa