Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mayo Clinic IBD Biobank

12. februar 2026 opdateret af: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Forskere indsamler og opbevarer blod-, afførings- og urinprøver og medicinsk information for bedre at forstå inflammatorisk tarmsygdom (IBD) for at forbedre sygdomsudfaldet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Emner vil få tilsendt et brev, der beskriver den foreslåede biobank og anmoder om tilmelding. Efter processen med informeret samtykke vil forsøgspersonerne give en blodprøve (50 ml), urinprøve (50 ml) og afføring. Blod- og urinprøverne vil enten blive indsamlet på et af Mayo Clinic ambulatorier eller med et udsendelseskit. Forsøgspersonerne vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema og et 24-timers spørgeskema til tilbagekaldelse af mad (udfyldt online).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med inflammatorisk tarmsygdom (IBD), som er mellem 18 og 85 år på tidspunktet for studietilmelding.

  • Diagnosen af ​​IBD vil være baseret på standard IBD-kriterierne, herunder biokemisk screening og koloskopiscreening.
  • Kvinder med inflammatorisk tarmsygdom i den fødedygtige alder og gravide vil blive tilbudt tilmelding, fordi der ikke er nogen risiko for et ufødt barn i denne undersøgelse.
  • Patienter mellem 18 og 85 år uden historie med IBD eller tyktarmskræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med inflammatorisk tarmsygdom (IBD), som er mellem 18 og 85 år på tidspunktet for studietilmelding.
  • Diagnosen af ​​IBD vil være baseret på standard IBD-kriterierne, herunder biokemisk screening og koloskopiscreening.
  • Kvinder med inflammatorisk tarmsygdom i den fødedygtige alder og gravide vil blive tilbudt tilmelding, fordi der ikke er nogen risiko for et ufødt barn i denne undersøgelse.
  • Patienter mellem 18 og 85 år uden historie med IBD eller tyktarmskræft.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kendt leversygdom.
  • Patienter, der ikke kan give informeret samtykke.
  • Fanger og institutionaliserede personer.
  • Patienter med en historie med tyktarmskræft.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolgruppe
Forsøgspersoner uden inflammatorisk tarmsygdom (IBD) vil få udtaget prøver af blod, urin og afføring
Procedure: Blodtrækning
Der opsamles 50 ml
Procedure: Urinopsamling
Der opsamles 50 ml
Procedure: Skammel samling
Tre 25 ml rør vil blive indsamlet
Inflammatorisk tarmsygdom (IBD)
Forsøgspersoner med kendt inflammatorisk tarmsygdom vil få udtaget prøver af blod, urin og afføring
Procedure: Blodtrækning
Der opsamles 50 ml
Procedure: Urinopsamling
Der opsamles 50 ml
Procedure: Skammel samling
Tre 25 ml rør vil blive indsamlet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studiedeltagere
Tidsramme: 50 år
Samlet antal deltagere i undersøgelsen
50 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urinopsamling
Tidsramme: 50 år
Samlet antal indsamlede urinprøver
50 år
Blodopsamling
Tidsramme: 50 år
Samlet antal indsamlede blodprøver
50 år
Skammel samling
Tidsramme: 50 år
Samlet antal afføringsprøver indsamlet
50 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Konstantinos N. Lazaridis, MD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2065

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2065

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2018

Først opslået (Faktiske)

28. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-007941

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatoriske tarmsygdomme

Kliniske forsøg med Blodtrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner