Mayo Clinic IBD Biobanque
12 février 2026 mis à jour par: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Les chercheurs collectent et stockent des échantillons de sang, de selles et d'urine et des informations médicales pour mieux comprendre les maladies inflammatoires de l'intestin (MII) afin d'améliorer les résultats de la maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les sujets recevront une lettre détaillant la biobanque proposée et sollicitant l'inscription.
Après le processus de consentement éclairé, les sujets fourniront un échantillon de sang (50 ml), un échantillon d'urine (50 ml) et des selles.
Les échantillons de sang et d'urine seront soit prélevés dans l'un des laboratoires ambulatoires de la Mayo Clinic, soit par un kit envoyé par la poste.
Les sujets seront invités à remplir un questionnaire et un questionnaire de rappel alimentaire de 24 heures (remplis en ligne).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) âgés de 18 à 85 ans au moment de l'inscription à l'étude.
- Le diagnostic d'IBD sera basé sur les critères standard d'IBD, y compris le dépistage biochimique et la coloscopie.
- Les femmes atteintes d'une maladie intestinale inflammatoire en âge de procréer et les femmes enceintes se verront offrir l'inscription car il n'y a aucun risque pour un enfant à naître dans cette enquête.
- Patients âgés de 18 à 85 ans sans antécédent de MII ou de cancer du côlon.
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués avec une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) âgés de 18 à 85 ans au moment de l'inscription à l'étude.
- Le diagnostic d'IBD sera basé sur les critères standard d'IBD, y compris le dépistage biochimique et la coloscopie.
- Les femmes atteintes d'une maladie intestinale inflammatoire en âge de procréer et les femmes enceintes se verront offrir l'inscription car il n'y a aucun risque pour un enfant à naître dans cette enquête.
- Patients âgés de 18 à 85 ans sans antécédent de MII ou de cancer du côlon.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une maladie hépatique connue.
- Patients incapables de fournir un consentement éclairé.
- Détenus et personnes institutionnalisées.
- Patients ayant des antécédents de cancer colorectal.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de contrôle
Les sujets sans maladie inflammatoire de l'intestin (MICI) auront des échantillons de sang, d'urine et de selles prélevés
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50 ml seront collectés
50 ml seront collectés
Trois tubes de 25 ml seront collectés
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Maladie inflammatoire de l'intestin (MII)
Les sujets atteints d'une maladie intestinale inflammatoire connue auront des échantillons de sang, d'urine et de selles
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50 ml seront collectés
50 ml seront collectés
Trois tubes de 25 ml seront collectés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Participants à l'étude
Délai: 50 ans
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Nombre total de participants à l'étude
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50 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Collecte d'urine
Délai: 50 ans
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Nombre total d'échantillons d'urine prélevés
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50 ans
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La collecte de sang
Délai: 50 ans
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Nombre total d'échantillons sanguins prélevés
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50 ans
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Collection de tabourets
Délai: 50 ans
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Nombre total d'échantillons de selles prélevés
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50 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Konstantinos N. Lazaridis, MD, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2018
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2065
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2065
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2018
Première publication (Réel)
28 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies intestinales
- Maladies du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies du côlon
- Gastro-entérite
- Colite
- Colite ulcéreuse
- Maladies intestinales inflammatoires
- Techniques d'investigation
- Manipulation des échantillons
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Perforation
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Collection d'échantillons de sang
- Collection d'échantillons d'urine
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-007941
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .