Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mayo Clinic IBD Biobank

12. februar 2026 oppdatert av: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Forskere samler inn og lagrer blod-, avførings- og urinprøver og medisinsk informasjon for å bedre forstå inflammatorisk tarmsykdom (IBD) for å forbedre sykdomsutfallet.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Emner vil få tilsendt et brev som beskriver den foreslåtte biobanken og ber om påmelding. Etter den informerte samtykkeprosessen vil forsøkspersonene gi en blodprøve (50 ml), urinprøve (50 ml) og avføring. Blod- og urinprøvene vil enten bli samlet inn på et av Mayo Clinic polikliniske laboratorier eller med et utsendelsessett. Forsøkspersonene vil bli bedt om å fylle ut et spørreskjema og et 24-timers spørreskjema for tilbakekalling av mat (utfylt online).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med inflammatorisk tarmsykdom (IBD) som er mellom 18 og 85 år på tidspunktet for studieregistrering.

  • Diagnosen IBD vil være basert på standard IBD-kriterier, inkludert biokjemisk screening og koloskopi.
  • Kvinner med inflammatorisk tarmsykdom i fertil alder og gravide vil bli tilbudt påmelding fordi det ikke er noen risiko for et ufødt barn i denne undersøkelsen.
  • Pasienter mellom 18 og 85 år uten historie med IBD eller tykktarmskreft.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med inflammatorisk tarmsykdom (IBD) som er mellom 18 og 85 år på tidspunktet for studieregistrering.
  • Diagnosen IBD vil være basert på standard IBD-kriterier, inkludert biokjemisk screening og koloskopi.
  • Kvinner med inflammatorisk tarmsykdom i fertil alder og gravide vil bli tilbudt påmelding fordi det ikke er noen risiko for et ufødt barn i denne undersøkelsen.
  • Pasienter mellom 18 og 85 år uten historie med IBD eller tykktarmskreft.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kjent leversykdom.
  • Pasienter som ikke kan gi informert samtykke.
  • Fanger og institusjonaliserte individer.
  • Pasienter med en historie med tykktarmskreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Personer uten inflammatorisk tarmsykdom (IBD) vil få prøver av blod, urin og avføring
Fremgangsmåte: Blodtrekk
50 ml vil bli samlet inn
Fremgangsmåte: Urinsamling
50 ml vil bli samlet inn
Fremgangsmåte: Krakk samling
Tre 25 ml rør vil bli samlet
Inflammatorisk tarmsykdom (IBD)
Personer med kjent inflammatorisk tarmsykdom vil få prøver av blod, urin og avføring
Fremgangsmåte: Blodtrekk
50 ml vil bli samlet inn
Fremgangsmåte: Urinsamling
50 ml vil bli samlet inn
Fremgangsmåte: Krakk samling
Tre 25 ml rør vil bli samlet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studiedeltakere
Tidsramme: 50 år
Totalt antall deltakere i studien
50 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Urinsamling
Tidsramme: 50 år
Totalt antall urinprøver samlet
50 år
Blodsamling
Tidsramme: 50 år
Totalt antall innsamlede blodprøver
50 år
Krakk samling
Tidsramme: 50 år
Totalt antall avføringsprøver samlet
50 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Konstantinos N. Lazaridis, MD, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2065

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2065

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 18-007941

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Inflammatoriske tarmsykdommer

Kliniske studier på Blodtrekk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere