此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

呼吸运动对偏瘫患者的影响

2020年2月3日 更新者：Bezmialem Vakif University

偏瘫患者肺功能测试和超声隔膜测量的相关性以及呼吸运动对这些参数影响的调查

本研究评估了呼吸练习对呼吸功能测试参数和超声膈肌测量的影响。 一半的偏瘫患者会接受呼吸和神经生理锻炼，而另一半只会接受神经生理锻炼。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

中风后，最重要的呼吸肌横膈膜和患侧的其他肌肉都被消耗殆尽。

超声检查是一种非侵入性、实用、低成本的实用工具，可以在最大呼气和吸气时测量横膈膜的厚度，从而检查肌肉的功能。 最近的文献已经证明了呼吸功能测试和隔膜超声检查之间的相关性。 以这种方式，本研究的目的是双重的。 首先是确定超声检查是否可以实际用于评估中风后患者的呼吸功能。 呼吸功能测试将用于相关性分析。 其次是通过膈肌超声检查和呼吸功能测试来评估呼吸运动的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Istanbul、火鸡、34093
        • Bezmialem Vakıf Univesity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 放射学证实中风
  • 单侧偏瘫
  • 第一次中风事件
  • 迷你心理评分≥24

排除标准：

  • 无法同意和理解
  • 慢性心脏病
  • 肺部疾病（哮喘、限制性或阻塞性肺病）
  • 面瘫
  • 胸部或腹部手术史
  • 酗酒
  • 使用精神药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：非随机
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR：呼吸康复

旨在使运动模式正常化并尽量减少痉挛的常规康复计划。 包括姿势的静态和动态控制、平衡技巧、重心转移和日常生活活动。 45分钟，每天一次。

呼吸练习 30 分钟，每天一次，（激励肺量训练器、用力呼气、叩诊、体位引流等）
程序：常规康复
静态和动态位置控制、平衡技能、重心转移和日常生活活动。
程序：呼吸康复
用力呼气、用力吸气（扩胸运动）、咳嗽运动、激励肺量训练器、横膈膜呼吸运动、自体引流、叩诊。
PLACEBO_COMPARATOR：常规康复
旨在使运动模式正常化并尽量减少痉挛的常规康复计划。 包括姿势的静态和动态控制、平衡技巧、重心转移和日常生活活动。 45分钟，每天一次。
程序：常规康复
静态和动态位置控制、平衡技能、重心转移和日常生活活动。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用力肺活量 (FVC)
大体时间：6周
尽可能深地呼吸后可以从肺部强制呼出的空气量。 通过肺量计测量。 >80% 是正常的。 如果该值低于正常限值，则表示阻塞性疾病或限制性疾病。 较低的值表示较差的结果
6周
一秒用力呼气容积（FEV1）
大体时间：6周
您在一秒钟内可以用力呼出的最大空气量。 通过肺量计测量。 >80% 是正常的。 如果存在阻塞，则该测量值会显示阻塞的严重程度。 较低的值表明较差的结果。
6周
Tiffeneau-Pinelli指数
大体时间：6周
用于诊断阻塞性和限制性肺病的计算比率。 计算为 FEV1/FVC。 >80% 是正常的。 ≤80%表示阻塞性肺病。
6周
用力呼气流量为 25% 和 75% (FEF 25-75%)
大体时间：6周
FVC 中期 (25% - 75%) 期间的平均用力呼气流量。 显示中小气道阻塞。 >70% 是正常的。 它显示小气道损伤
6周
隔膜增厚分数 (TF)
大体时间：6周
隔膜的厚度是通过超声检查从并置区（腋前线和腋中线之间的肋下区域）测量的。 获得呼气末隔膜厚度（功能残气量厚度 - TFRC）和吸气末隔膜厚度（总肺容量厚度 - TTLC）。 增稠分数计算为 [TTLC-TFRC/TFRC]x100。 较高的值表示更好的结果。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bezmialem Vakif University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月1日

研究完成 (实际的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月3日

首次发布 (实际的)

2018年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月3日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 54022451-050.05.04

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅