渗透压系统的验证：临床可用性研究
2019年8月6日 更新者：I-MED Pharma
验证性试验以验证新型便携式渗透压测试设备的可用性。
研究概览
详细说明
在加拿大的 3 个地点进行验证性试验，以验证眼部渗透压测试设备的可用性。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ilan Hofmann, PhD
- 电话号码：514-758-9998
- 邮箱：ilan@imedpharma.com
研究联系人备份
- 姓名：Omid Khodai, OD
- 电话号码：949-735-4727
- 邮箱：omid@drkhodai.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
22年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
干眼症
描述
纳入标准：
- 能够提供同意
排除标准：
- 眼部病理学（干眼症除外）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
正常眼组
正常眼接受渗透压测试
|
渗透压测试
|
|
DED集团
干眼病接受渗透压测试
|
渗透压测试
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
渗透压水平
大体时间：基线
|
渗透压水平
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 学习椅：Ilan Hofmann, PhD、I-MED Pharma, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年9月15日
初级完成 (预期的)
2019年12月15日
研究完成 (预期的)
2020年2月15日
研究注册日期
首次提交
2018年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月6日
首次发布 (实际的)
2018年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月6日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
渗透压测试的临床试验
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