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GIP(3-30)NH2 的作用 (GA-10)

2020年3月25日 更新者:Lærke Smidt Gasbjerg、University Hospital, Gentofte, Copenhagen
葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂的输注和胰岛素分泌对健康受试者影响的评估。

研究概览

详细说明

葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂的输注和胰岛素分泌对健康受试者影响的评估。

六个研究高血糖钳 (10 毫摩尔/升) pr。 参与者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Copenhagen
      • Gentofte、Copenhagen、丹麦、2900
        • Clinical Metabolic Physiology
    • Gentofte
      • Copenhagen、Gentofte、丹麦、2900
        • Clinical Metabolic Physiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 体重指数 19-28 公斤/米*米
  • 体重稳定

排除标准:

  • 糖尿病
  • 贫血
  • 一级亲属患有糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂+安慰剂
盐水输液
安慰剂(输液载体)
有源比较器:GIP+安慰剂
GIP(1-42),受体激动剂
安慰剂(输液载体)
GIP(1-42)
实验性的:GIP+剂量 1
GIP(1-42) 和最低剂量的 GIP(3-30)NH2
GIP(1-42)
GIP受体拮抗剂
实验性的:GIP+剂量 2
GIP(1-42) 和 GIP(3-30)NH2 剂量
GIP(1-42)
GIP受体拮抗剂
实验性的:GIP+剂量 3
GIP(1-42) 和 GIP(3-30)NH2 剂量
GIP(1-42)
GIP受体拮抗剂
实验性的:GIP+剂量4
GIP(1-42) 和最高剂量的 GIP(3-30)NH2
GIP(1-42)
GIP受体拮抗剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素分泌
大体时间:8周
根据血清 C 肽水平计算的胰岛素分泌率 (ISR)
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月6日

初级完成 (实际的)

2019年3月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月7日

首次发布 (实际的)

2018年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月25日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SDCC_CMP_GA-10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

除非签署数据管理协议,否则不会与其他研究人员共享 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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