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护理院痴呆症患者的触摸屏技术和艺术

2019年3月20日 更新者:University of Nottingham

使用计算机技术为护理院中的痴呆症患者提供艺术和手工艺

痴呆症的患病率在全球范围内迅速增长,2015 年影响了 4680 万人。 2014 年阿尔茨海默氏症协会的报告估计,英国 (UK) 有 311,730 名痴呆症患者住在疗养院。 在养老院,人们更有可能被社会孤立,并且缺乏刺激。 有人认为,获得有意义的活动是非常重要的。 可以让老年人参与愉快的休闲活动的一种策略是使用触摸屏技术。 先前的研究表明,痴呆症患者和护理人员在使用触摸屏技术时报告了积极的体验,显示出生活质量、人际关系和人际交往的改善。 使用触摸屏技术吸引痴呆症患者的一种可能方法是使用视觉艺术。 初步证据表明,对这一人群使用艺术有助于减少行为症状、抑郁和孤立,并使痴呆症患者更能够表达感受。 在触摸屏技术中使用视觉艺术活动是一个很有前途的想法,因为独立使用这些活动进行干预的积极结果可以在科学文献中找到。 这种干预将包括在触摸屏平板电脑上使用两种不同的视觉艺术应用程序,帮助住在养老院的痴呆症患者。 研究数据收集需要 8 周时间;其中 4 周将涉及干预的执行,4 周用于测量。 将支持参与者每周两次使用该应用程序,最多 8 个单独的会话。 到目前为止,关于视觉艺术干预对触摸屏设备的好处的研究很少。 因此,有必要对这个话题进行更多的研究。 这项研究将增加该领域的研究,其结果可能对护理人员和痴呆症患者有价值。

研究概览

详细说明

科学依据:

住在疗养院的痴呆症患者更容易缺乏刺激和社交孤立。 可能对痴呆症患者有益的活动是社交和休闲活动,因为这些活动可以促进参与并改善影响。 有人认为,这些活动在护理环境中应该非常重要,患有痴呆症的护理院居民应该有机会参加有意义的活动,并在参与这些活动时得到支持。

使用触摸屏技术是一种可能使老年人参与愉快的休闲活动的策略。 在过去的研究中,痴呆症患者和工作人员在之前的研究中报告了使用技术的积极经验,这些研究评估了触摸屏技术在护理院中的影响。 同样的研究还显示了触摸屏技术对改善生活质量、人际关系和人际交往的积极贡献的支持证据。 2017 年关于痴呆症患者使用触摸屏技术及其对健康影响的文献综述也显示了在痴呆症护理中使用触摸屏技术的支持证据。 研究人员得出结论,基于触摸屏的干预措施可以改善情绪、心理健康、社交互动、互动质量和掌控感。 如果痴呆症患者对触摸屏技术的使用有适当的支持,那么人们显然有可能从中受益。

使用触摸屏技术吸引痴呆症患者的一种可能方法是使用视觉艺术。 初步证据表明,对痴呆症患者使用艺术似乎有利于减少行为症状、抑郁和孤立,并使痴呆症患者更能够表达感受。 在触摸屏技术中使用视觉艺术活动是一个很有前途的想法,因为在科学文献中可以找到分别使用这些活动进行干预的积极结果。 到目前为止,关于视觉艺术干预对触摸屏设备的好处的研究很少。 因此,有必要对这个话题进行更多的研究。 这项研究将增加对该领域的研究,其结果可能对护理人员和痴呆症患者有价值。 为痴呆症患者提供一系列令人兴奋的活动,这些活动有可能丰富人们的生活并有益于健康。

设计和方法:

干预活动将包括在触摸屏平板电脑上使用两种不同的视觉艺术应用程序,帮助住在养老院的轻度至中度痴呆症患者。 该研究将在诺丁汉郡的一家疗养院进行。 它将涉及护理院的 12 名患有痴呆症的居民和参与参与者护理的工作人员。 潜在参与者将由疗养院工作人员确定,工作人员将向研究团队指明这些人。 研究数据收集将耗时 8 周;其中 4 周将涉及干预的执行,另外 4 周用于其他测量(收集同意、筛选和结束测量)。 鉴于干预的性质,没有实际的控制条件可以对这种干预进行合理的比较。 因此,交叉设计的使用是本研究中使用的合适控制条件。 参与者将被分成两组,每组 6 名参与者;每组将使用一个应用程序两周,然后再使用另一个应用程序两周。 将支持参与者每周使用该应用程序两次,在四个星期内最多使用 8 次单独的会话。 数据收集将包括对活动的观察以及对痴呆症专用工具和问卷的使用。

本研究旨在探索两种数字艺术应用程序在与居住在护理院中的痴呆症患者的参与式艺术活动中的支持使用。 研究团队有兴趣检查活动的有效性。 该团队还将评估参与者和护理人员是否接受触摸屏平板电脑上的艺术活动,以及干预在护理环境中是否可行。

本研究制定了以下研究问题:

触摸屏平板电脑上的参与式数字艺术对护理院的痴呆症患者有什么影响? (对参与者的影响-功效)

痴呆症患者和护理人员如何看待数字艺术活动的插入(干预的可接受性)

数字艺术应用程序如何在由员工交付的养老院中实施? (干预的实用性)。

学习过程和时间表:

• 第 1 周到第 3 周:

这几周的重点是:

访问以向参与者和受咨询者解释研究(30 分钟)。 收集参与者和被咨询者的同意并回答问题(20 分钟)。

签署知情同意书后,将通过蒙特利尔认知评估 - MoCA 访问患有痴呆症的潜在参与者进行认知,以确保潜在参与者符合纳入标准,并在干预前为研究人员提供参与者认知的基线(10 分钟) .

选择参与者后,将联系工作人员回答有关痴呆症参与者的问题和问卷。 将要求工作人员提供有关参与者的人口统计信息(每位患有痴呆症的参与者 3 分钟),回答有关护理院生活的问题(5 分钟),并回答代理工具,即每位参与者的 QUALIDEM (每位患有痴呆症的参与者 5 分钟)。

第 4 周至第 7 周:

痴呆症参与者的干预活动将在这四个星期内进行。 干预将由两名共同调查员在疗养院的一个安静房间内向患有痴呆症的参与者进行,一名将是协调员,另一名将是观察员。 所有会议都将由两名独立的合作调查员进行视频记录和分析。 视频的使用优于观察和记录,因为可以同时分析参与者和协调员与触摸屏平板电脑之间的交互。 通过视频分析干预,也可以关注观察可能遗漏的细节,因为视频提供了暂停和重复交互关键点以进行全面分析的机会。

干预是 30 分钟的个人会议,10 分钟的应用程序使用。 额外的 20 分钟将包括在会议开始时设置设备和参与者的准备工作;以及在结束时向参与者提问。 会议将在每周四天(工作日)的下午举行,每天有 6 名参与者(其中一组)。 每个小组都有固定的会议日,以便工作人员了解哪些参与者将在特定日期参加会议。

此处的数据收集将通过以下方式进行:

参与者的观察:参与者在会议视频记录中的行为将使用大辛辛那提分会福利观察工具的改编版本进行分析。

给参与者的问题:在每节课结束时,参与者将被要求回答有关视觉模拟量表 (VAS) 的问题,以评估参与者当时的主观幸福感(3 分钟)。

问卷调查和对工作人员的提问:在为期 4 周的干预期间,将要求工作人员每周为每位参与者回答一次 QUALIDEM(每位患有痴呆症的参与者 5 分钟)。

研究团队还将评估干预措施的可接受性和实用性:

可接受性:参与者将在会议结束时(每周一次)被问及对应用程序的满意度和干预(3 分钟)活动相关性的问题,以及是否有兴趣继续使用应用程序(VAS,和开放性问题)。 研究团队还将检查会话之间触摸屏平板电脑的实际使用情况,并将向护理人员提供表格以保持记录(每次输入 1 分钟)。

实用性:为了评估干预的实用性,将询问参与者和工作人员对干预频率和持续时间的意见(理想的和收到的)(3 分钟)。 在干预期间,研究人员将观察养老院的日常生活,并收集有关所需资源的类型和数量、所需培训和支持干预所需时间的信息。 还将分析在养老院开展活动的障碍和促进因素。 其中一名研究人员将通过现场观察记录和与护理人员的讨论来收集这些信息。

第 8 周:

对于最终测量,MoCA(10 分钟)将用于患有痴呆症的参与者,工作人员将被要求为每位参与者回答 QUALIDEM(每位患有痴呆症的参与者 5 分钟)。

• 稍后(数据收集完成):数据收集完成后,研究团队将制定关于在痴呆症患者住院护理中使用触摸屏平板电脑的指南。 养老院的工作人员将被要求通过非正式咨询就指导意见提供反馈。 这种非正式协商可以通过电子邮件通信或面对面的会议进行。 这应该在数据收集结束后的 2 个月内发生。 分析和撰写调查结果最多需要 5 个月的时间。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nottingham、英国
        • University of Nottingham

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

患有痴呆症的参与者:

  • 住在诺丁汉郡的护理院;
  • 患有轻度痴呆症 [简易精神状态检查 (MMSE) 21 至 26 分或 MoCA 16 至 20 分的可比分数] 或中度痴呆 [MMSE 10 至 20 分或 MoCA 的可比分数从 2 到 15 分];
  • 愿意在触摸屏平板电脑上使用应用程序;
  • 能够给予知情同意或有提供建议的咨询者;
  • 能够说和理解英语。

养老院工作人员:

  • 参与至少一名参与者的护理;
  • 能够说和理解英语。

排除标准:

患有痴呆症的参与者:

  • 具有可能限制手控的条件(例如 中风、帕金森病);
  • 有严重的视觉或听觉障碍;
  • 同时参与任何其他干预研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:艺术应用 - 第 1 组 (A-B)
在触摸屏平板电脑上交叉使用两种不同的视觉艺术应用程序(应用程序 A 和应用程序 B)
参与者将被分成两组,每组 6 名参与者;每组将使用一个应用程序两周,然后再使用另一个应用程序两周。 将支持参与者每周使用该应用程序两次,在四个星期内最多使用 8 次单独的会话。 干预将由两名共同调查员在疗养院的一个安静的房间里向参与者进行,一名是协调员,另一名是观察员。 干预是 30 分钟的个人会议,10 分钟的应用程序使用。 额外的 20 分钟将包括在会议开始时设置设备和参与者的准备工作;以及在结束时向参与者提问。
实验性的:艺术应用 - 第 2 组 (B-A)
在触摸屏平板电脑上交叉使用两种不同的视觉艺术应用程序(应用程序 B 和应用程序 A)
参与者将被分成两组,每组 6 名参与者;每组将使用一个应用程序两周,然后再使用另一个应用程序两周。 将支持参与者每周使用该应用程序两次,在四个星期内最多使用 8 次单独的会话。 干预将由两名共同调查员在疗养院的一个安静的房间里向参与者进行,一名是协调员,另一名是观察员。 干预是 30 分钟的个人会议,10 分钟的应用程序使用。 额外的 20 分钟将包括在会议开始时设置设备和参与者的准备工作;以及在结束时向参与者提问。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变健康
大体时间:1个月
由 Greater Cincinnati Chapter Wellbeing Observation Tool(用于评估艺术干预期间的幸福感的观察工具)评估 - 19 项涉及幸福感和不适感的领域。 每个项目可以从 0(从不)到 4(总是)打分。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月20日

初级完成 (预期的)

2019年4月12日

研究完成 (预期的)

2019年4月12日

研究注册日期

首次提交

2018年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月11日

首次发布 (实际的)

2018年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月20日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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