Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technologia i sztuka ekranu dotykowego dla osób z demencją w domach opieki

20 marca 2019 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Wykorzystanie technologii komputerowej do umożliwienia sztuki i rękodzieła osobom z demencją w domach opieki

Częstość występowania demencji szybko rośnie na całym świecie, dotykając 46,8 miliona ludzi w 2015 roku. W raporcie Towarzystwa Alzheimera z 2014 r. oszacowano, że 311 730 osób z demencją mieszkało w domach opieki w Wielkiej Brytanii (UK). W domach opieki ludzie są bardziej narażeni na izolację społeczną i brak stymulacji. Argumentowano, że dostęp do znaczących działań ma duże znaczenie. Jedną ze strategii, która może angażować osoby starsze w przyjemne zajęcia rekreacyjne, jest korzystanie z technologii ekranów dotykowych. Wcześniejsze badania wskazywały, że osoby z demencją i personel opiekuńczy zgłaszały pozytywne doświadczenia podczas korzystania z technologii ekranu dotykowego, wykazując poprawę jakości życia, relacji i interakcji międzyludzkich. Możliwym sposobem zaangażowania osób z demencją za pomocą technologii ekranu dotykowego może być wykorzystanie sztuk wizualnych. Wstępne dowody wskazują, że korzystanie ze sztuki w tej populacji jest korzystne w zmniejszaniu objawów behawioralnych, depresji i izolacji oraz zwiększa zdolność osób z demencją do wyrażania uczuć. Wykorzystanie działań plastycznych w technologii ekranów dotykowych jest obiecującym pomysłem, gdyż w literaturze naukowej można znaleźć pozytywne efekty interwencji z wykorzystaniem tych działań niezależnie. Ta interwencja będzie polegać na wykorzystaniu dwóch różnych aplikacji do tworzenia grafiki na tabletach z ekranem dotykowym u osób z demencją mieszkających w domach opieki. Zbieranie danych do badań potrwa 8 tygodni, cztery tygodnie obejmą wykonanie interwencji i cztery tygodnie na pomiary. Uczestnicy otrzymają wsparcie w korzystaniu z aplikacji dwa razy w tygodniu, z maksymalnie 8 indywidualnymi sesjami. Jak dotąd przeprowadzono bardzo niewiele badań na temat korzyści płynących z interwencji sztuki wizualnej na urządzeniach z ekranem dotykowym. Istnieje zatem potrzeba przeprowadzenia większej liczby badań na ten temat. Badanie to wzbogaci badania w tej dziedzinie, a jego wyniki mogą być cenne dla personelu opieki i osób z demencją.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

UZASADNIENIE NAUKOWE:

Osoby z demencją mieszkające w domach opieki są bardziej narażone na brak stymulacji i izolację społeczną. Działania, które mogą być korzystne dla osób z demencją, to zajęcia towarzyskie i rekreacyjne, ponieważ działania te promują zaangażowanie i poprawiają afekt. Argumentowano, że zajęcia te powinny mieć duże znaczenie w placówkach opiekuńczych, a mieszkańcy domów opieki żyjący z demencją powinni mieć dostęp do znaczących zajęć i otrzymywać wsparcie podczas angażowania się w te zajęcia.

Wykorzystanie technologii ekranów dotykowych to jedna ze strategii, która może potencjalnie zaangażować osoby starsze w przyjemne zajęcia rekreacyjne. W poprzednich badaniach osoby z demencją i personel zgłaszały pozytywne doświadczenia z wykorzystaniem technologii w poprzednich badaniach oceniających wpływ technologii ekranów dotykowych w domach opieki. Te same badania wykazały również dowody potwierdzające pozytywny wpływ technologii ekranów dotykowych na poprawę jakości życia, relacji i interakcji międzyludzkich. Przegląd literatury z 2017 r. dotyczący korzystania z technologii ekranów dotykowych przez osoby z demencją i jej wpływu na samopoczucie również zawiera dowody potwierdzające stosowanie technologii ekranów dotykowych w opiece nad osobami z demencją. Naukowcy doszli do wniosku, że interwencje oparte na ekranie dotykowym mogą przynieść korzyści w zakresie nastroju, zdrowia psychicznego, interakcji społecznych, jakości interakcji i poczucia mistrzostwa. Jeśli osoby z demencją mają odpowiednie wsparcie w korzystaniu z technologii ekranu dotykowego, jest oczywiste, że ludzie mogą odnieść z niej korzyści.

Możliwym sposobem zaangażowania osób z demencją za pomocą technologii ekranu dotykowego może być wykorzystanie sztuk wizualnych. Wstępne dowody wskazują, że korzystanie ze sztuki w przypadku osób z demencją wydaje się być korzystne w zmniejszaniu objawów behawioralnych, depresji i izolacji oraz zwiększaniu zdolności osób z demencją do wyrażania uczuć. Wykorzystanie działań plastycznych w technologii ekranów dotykowych jest obiecującym pomysłem, gdyż w literaturze naukowej można znaleźć pozytywne efekty interwencji wykorzystujących te zajęcia oddzielnie. Jak dotąd przeprowadzono bardzo niewiele badań na temat korzyści płynących z interwencji sztuki wizualnej na urządzeniach z ekranem dotykowym. Istnieje zatem potrzeba przeprowadzenia większej liczby badań na ten temat. Badanie to wzbogaci badania w tej dziedzinie, a jego wyniki mogą być cenne dla personelu opieki i osób z demencją. Zapewnienie osobom z demencją zestawu ekscytujących zajęć, które mogą wzbogacić ich życie i być korzystne dla dobrego samopoczucia.

PROJEKTOWANIE I METODOLOGIA:

Działanie interwencyjne będzie polegało na wykorzystaniu dwóch różnych aplikacji do tworzenia grafiki na tabletach z ekranem dotykowym w przypadku osób z demencją łagodną do umiarkowanej, które mieszkają w domach opieki. Badanie odbędzie się w domu opieki w Nottinghamshire. W projekcie weźmie udział 12 pensjonariuszy domu opieki z demencją oraz personel zaangażowany w opiekę nad uczestnikami. Potencjalni uczestnicy zostaną zidentyfikowani przez personel domu opieki, a pracownicy wskażą te osoby zespołowi badawczemu. Zbieranie danych do badania zajmie 8 tygodni, cztery tygodnie będą obejmować wykonanie interwencji i cztery tygodnie na dodatkowe pomiary (zbieranie zgody, screening i środki końcowe). Biorąc pod uwagę charakter interwencji, żaden praktyczny warunek kontroli nie byłby rozsądnym porównaniem dla tej interwencji. Zatem zastosowanie projektu krzyżowego jest odpowiednim warunkiem kontrolnym do zastosowania w tym badaniu. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy po 6 uczestników; każda grupa będzie korzystać z jednej aplikacji przez dwa tygodnie, a następnie przejdzie do drugiej aplikacji na kolejne 2 tygodnie. Uczestnicy otrzymają wsparcie w korzystaniu z aplikacji dwa razy w tygodniu, z maksymalnie 8 indywidualnymi sesjami w ciągu czterech tygodni. Gromadzenie danych będzie polegać na obserwacji aktywności oraz wykorzystaniu narzędzi i kwestionariuszy specyficznych dla demencji.

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wspieranego wykorzystania dwóch aplikacji do sztuki cyfrowej w partycypacyjnych działaniach artystycznych z osobami żyjącymi z demencją w domach opieki. Zespół badawczy jest zainteresowany sprawdzeniem skuteczności działania. Zespół oceni również, czy zajęcia artystyczne na tabletach z ekranem dotykowym są akceptowane przez uczestników i opiekunów oraz czy interwencja jest wykonalna w warunkach opieki.

Na potrzeby niniejszego badania sformułowano następujące pytania badawcze:

Jaki wpływ ma partycypacyjna sztuka cyfrowa na tabletach z ekranem dotykowym na osoby z demencją w domach opieki? (wpływ na uczestników - skuteczność)

Jak wstawienie działań związanych ze sztuką cyfrową jest postrzegane przez osoby z demencją i personel opiekuńczy (akceptowalność interwencji)

W jaki sposób można wdrożyć aplikacje sztuki cyfrowej w domach opieki, które mają być dostarczane przez personel? (praktyczność interwencji).

PROCES STUDIÓW I HARMONOGRAM:

• Tydzień 1 do Tydzień 3:

Te tygodnie będą koncentrować się na:

Wizyty wyjaśniające badanie uczestnikom i konsultowanym (30 minut). Zebranie zgody uczestników i konsultowanych oraz udzielenie odpowiedzi na pytania (20 minut).

Po podpisaniu świadomej zgody, potencjalni uczestnicy z demencją zostaną dostępni do poznania za pomocą Montrealskiej Oceny Poznawczej – MoCA, aby upewnić się, że potencjalni uczestnicy spełniają kryteria włączenia i zapewnią badaczom podstawę poznawczą uczestników przed interwencją (10 minut) .

Po wybraniu uczestników skontaktujemy się z personelem w celu udzielenia odpowiedzi na pytania i kwestionariusze dotyczące uczestnika z demencją. Członkowie personelu zostaną poproszeni o podanie informacji demograficznych o uczestnikach (3 minuty dla każdego uczestnika z demencją), o udzielenie odpowiedzi na pytania dotyczące życia w domu opieki (5 minut) oraz o udzielenie odpowiedzi na narzędzie zastępcze, QUALIDEM dla każdego z uczestników (5 minut dla każdego uczestnika z demencją).

Tydzień 4 do Tydzień 7:

Zajęcia interwencyjne z uczestnikami z demencją będą miały miejsce w ciągu tych czterech tygodni. Interwencja będzie prowadzona dla uczestników z demencją w cichym pokoju w domu opieki przez dwóch współbadaczy, jeden będzie facylitatorem, a drugi obserwatorem. Wszystkie sesje będą rejestrowane na wideo i analizowane przez dwóch niezależnych badaczy. Wykorzystanie wideo było preferowane zamiast obserwacji i robienia notatek, ponieważ możliwe jest jednoczesne analizowanie interakcji między uczestnikiem a prowadzącym z tabletem z ekranem dotykowym. Dzięki analizie interwencji za pomocą filmów możliwe jest również skupienie się na szczegółach, które mogłyby zostać pominięte w obserwacjach, ponieważ filmy dają możliwość zatrzymania i powtórzenia kluczowych punktów interakcji w celu uzyskania kompleksowej analizy.

Interwencja to 30 minut indywidualnych sesji, z 10 minutami korzystania z aplikacji. Dodatkowe 20 minut obejmie ustawienie sprzętu i przygotowanie uczestnika na początku sesji oraz pytania do uczestników na koniec. Sesje odbywać się będą w godzinach popołudniowych cztery dni w tygodniu (w dni powszednie), po 6 uczestników dziennie (jedna z grup). Każda grupa będzie miała ustalone dni sesji, aby personel wiedział, którzy uczestnicy będą mieli sesję w określonym dniu.

Gromadzenie danych w tym miejscu będzie odbywać się za pośrednictwem:

Obserwacja uczestników: Zachowanie uczestników na nagraniach wideo z sesji zostanie przeanalizowane za pomocą dostosowanej wersji narzędzia do obserwacji dobrego samopoczucia Kapituły Greater Cincinnati.

Pytania do uczestników: Na koniec każdej sesji uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na pytania w wizualnej skali analogowej (VAS) w celu oceny subiektywnego samopoczucia uczestników w danym momencie (3 minuty).

Kwestionariusze i pytania do personelu: Członkowie personelu będą proszeni o udzielenie odpowiedzi na pytania QUALIDEM raz w tygodniu podczas 4-tygodniowej interwencji dla każdego z uczestników (5 minut dla każdego uczestnika z demencją).

Zespół badawczy oceni również dopuszczalność i praktyczność interwencji:

Akceptowalność: pod koniec sesji (raz w tygodniu) uczestnicy będą zadawać pytania dotyczące zadowolenia z aplikacji i interwencji (3 minuty) trafności działania oraz czy byliby zainteresowani dalszym korzystaniem z aplikacji (VAS, i pytania otwarte). Zespół badawczy będzie również sprawdzał rzeczywiste użycie tabletu z ekranem dotykowym między sesjami i dostarczy formularz do prowadzenia rejestru przez personel opieki (1 minuta na każdy wpis).

Praktyczność: Aby ocenić praktyczność interwencji, uczestnicy i personel zostaną poproszeni o opinię na temat częstotliwości i czasu trwania interwencji (idealny i jaki został uzyskany) (3 minuty). Podczas interwencji badacze będą prowadzić obserwacje codziennego życia w domu opieki i zbierać informacje na temat rodzaju i ilości potrzebnych zasobów, wymaganego szkolenia i czasu potrzebnego na wsparcie interwencji. Przeprowadzona zostanie również analiza barier i ułatwień w realizacji działania w domach pomocy społecznej. Jeden z badaczy zbierze te informacje za pomocą notatek terenowych z obserwacji sesji i dyskusji z personelem opiekuńczym.

Tydzień 8:

Do pomiarów końcowych zostanie wykorzystany MoCA (10 minut) z uczestnikami z demencją, a członkowie personelu zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na QUALIDEM dla każdego z uczestników (5 minut dla każdego uczestnika z demencją).

• W późniejszym terminie (zbieranie danych zakończone): Po zakończeniu gromadzenia danych zespół badawczy opracuje wytyczne dotyczące korzystania z tabletów z ekranem dotykowym w opiece stacjonarnej nad osobami z demencją. Członkowie personelu domu opieki zostaną poproszeni o wyrażenie opinii na temat wytycznych w ramach nieformalnych konsultacji. Te nieformalne konsultacje mogą odbywać się za pośrednictwem poczty e-mail lub spotkań osobistych. Powinno to nastąpić w ciągu 2 miesięcy od zakończenia zbierania danych. Analiza i spisanie wyników powinno zająć do 5 miesięcy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy z demencją:

  • Mieszkać w Domu Opieki w Nottinghamshire;
  • Mieć łagodną demencję [21 do 26 punktów w Mini-Mental State Examination (MMSE) lub porównywalny wynik w MoCA od 16 do 20 punktów] lub umiarkowaną demencję [10 do 20 punktów w MMSE lub porównywalny wynik w MoCA od 2 do 15 punktów];
  • Chęć korzystania z aplikacji na tabletach z ekranem dotykowym;
  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody lub posiadania konsultanta, który udziela porad;
  • Umiejętność mówienia i rozumienia języka angielskiego.

Personel domu opieki:

  • Zaangażowanie w opiekę nad przynajmniej jednym z uczestników;
  • Umiejętność mówienia i rozumienia języka angielskiego.

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy z demencją:

  • Mieć warunki, które mogą ograniczać kontrolę rąk (np. udar, choroba Parkinsona);
  • mieć poważne upośledzenie wzroku lub słuchu;
  • Jednoczesny udział w jakimkolwiek innym badaniu interwencyjnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Aplikacje artystyczne — grupa 1 (A-B)
Krzyżowe użycie dwóch różnych aplikacji do grafiki na tabletach z ekranem dotykowym (aplikacja A i aplikacja B)
Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy po 6 uczestników; każda grupa będzie korzystać z jednej aplikacji przez dwa tygodnie, a następnie przejdzie do drugiej aplikacji na kolejne 2 tygodnie. Uczestnicy otrzymają wsparcie w korzystaniu z aplikacji dwa razy w tygodniu, z maksymalnie 8 indywidualnymi sesjami w ciągu czterech tygodni. Interwencja będzie prowadzona dla uczestników w cichym pokoju w domu opieki przez dwóch współbadaczy, jeden będzie facylitatorem, a drugi obserwatorem. Interwencja to 30 minut indywidualnych sesji, z 10 minutami korzystania z aplikacji. Dodatkowe 20 minut obejmie ustawienie sprzętu i przygotowanie uczestnika na początku sesji oraz pytania do uczestników na koniec.
EKSPERYMENTALNY: Aplikacje artystyczne - Grupa 2 (B-A)
Krzyżowe użycie dwóch różnych aplikacji do grafiki na tabletach z ekranem dotykowym (aplikacja B i aplikacja A)
Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy po 6 uczestników; każda grupa będzie korzystać z jednej aplikacji przez dwa tygodnie, a następnie przejdzie do drugiej aplikacji na kolejne 2 tygodnie. Uczestnicy otrzymają wsparcie w korzystaniu z aplikacji dwa razy w tygodniu, z maksymalnie 8 indywidualnymi sesjami w ciągu czterech tygodni. Interwencja będzie prowadzona dla uczestników w cichym pokoju w domu opieki przez dwóch współbadaczy, jeden będzie facylitatorem, a drugi obserwatorem. Interwencja to 30 minut indywidualnych sesji, z 10 minutami korzystania z aplikacji. Dodatkowe 20 minut obejmie ustawienie sprzętu i przygotowanie uczestnika na początku sesji oraz pytania do uczestników na koniec.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana dotycząca dobrego samopoczucia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ocenione przez Greater Cincinnati Chapter Wellbeing Observation Tool (narzędzie obserwacyjne do oceny dobrego samopoczucia podczas interwencji artystycznych) - 19 pozycji z domenami dobrego samopoczucia i złego samopoczucia. Każdy element można ocenić w skali od 0 (nigdy) do 4 (zawsze).
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

12 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

12 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacje artystyczne

Subskrybuj