鼻中隔整形术中低血压麻醉的鼻区域阻滞
2018年12月14日 更新者：Hanan Mahmoud Farag Awad、Ain Shams University
鼻子区域阻滞在鼻中隔整形手术中实现低血压麻醉的效果
鼻中隔成形术是许多人选择接受的整容手术。 它可以在全身麻醉、昏迷麻醉或区域麻醉下进行。 需要控制性降压麻醉，以尽量减少瘀伤、肿胀和出血，从而降低手术视野的可见度，从而获得令人满意的手术结果。
我们研究的目的是证明局部鼻腔阻滞可提供有效的降压麻醉
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、11591
- Ain Shams University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I-II
- 计划进行择期鼻中隔整形手术
排除标准：
- 高血压或冠心病患者，
- 患有肾、肝或脑功能不全的患者，
- 患有凝血病或接受影响凝血的药物的患者，
- 已知对任何研究药物敏感的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：GS [全身麻醉]
患者将接受全身麻醉，给予 0.5 mcg.Kg-1 的芬太尼推注以将 MAP 维持在 55-65 mmHg 之间，最大剂量为 3 mcg.Kg-1。
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患者将接受全身麻醉，给予 0.5 mcg.Kg-1 的芬太尼推注以将 MAP 维持在 55-65 mmHg 之间，最大剂量为 3 mcg.Kg-1
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有源比较器：GR【全麻+区域阻滞】
患者将接受全身麻醉，给予 0.5 mcg.Kg-1 的芬太尼推注以将 MAP 维持在 55-65 mmHg 之间，最大剂量为 3 mcg.Kg-1。 患者还将接受经口双侧蝶腭神经节阻滞和经口双侧眶下神经阻滞。 当需要将 MAP 维持在 55-65 mmHg 之间时，将给予 0.5 mcg.Kg-1 的芬太尼推注，最大剂量为 3 mcg.Kg-1。 |
患者将接受全身麻醉，给予 0.5 mcg.Kg-1 的芬太尼推注以将 MAP 维持在 55-65 mmHg 之间，最大剂量为 3 mcg.Kg-1
患者将接受经口双侧蝶腭神经节阻滞和经口双侧眶下神经阻滞。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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降压麻醉
大体时间：术中
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测量平均动脉血压
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术中
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芬太尼的要求
大体时间：术中
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评估术中芬太尼剂量 [将给予 0.5 mcg.Kg-1 的芬太尼推注以将平均动脉压 (MAP) 维持在 55-65 mmHg 之间，最大剂量为 3 mcg.Kg-1]
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术中
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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平均类别量表 (ACS)
大体时间：术中
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在手术结束时，外科医生将被要求使用平均类别量表 0-5 量表评估手术区域的出血情况，其中 [0 = 无出血和 5 = 严重出血]
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术中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月28日
初级完成 (预期的)
2019年2月1日
研究完成 (预期的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2018年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月11日
首次发布 (实际的)
2018年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月14日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
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