中风幸存者的虚拟现实增强步态适应
2026年4月14日 更新者：University of Nebraska
该研究项目正在解决的中风幸存者的主要问题是行走不对称，即行走期间双腿之间的差异（例如
受影响较大的一侧的步骤比另一侧长）。
这个问题的一个潜在解决方案是在步行训练中使用虚拟现实等新技术，让中风幸存者更好地了解自己的不对称性。
我们旨在在本研究中解决的第二个问题是中风幸存者是否准确地感受到不对称以及我们如何解决它。
我们正在进行的关于虚拟现实对中风幸存者学习新步行任务的影响的研究表明，虚拟现实可能对那些步行不对称的人特别重要。
在这项研究中，我们计划招募在行走过程中出现这种不对称现象的中风幸存者，让他们在虚拟现实中学习一项新的行走任务。
我们还将测试中风幸存者，以确定他们学习新任务的程度与他们准确感受不对称的能力之间是否存在关系。
研究概览
详细说明
中风幸存者在步态期间表现出双侧协调能力的恶化，这会影响功能活动性和生活质量。
这种恶化包括空间（例如
步长）和时间（例如
步时间）行走过程中的肢间不对称（步态不对称）。
虽然通过适应性锻炼（如分带训练）恢复步态对称性是一种解决方法，但它因中风幸存者常见的感知缺陷而变得更加复杂。
解决此问题的一种方法是使用增强视觉反馈，例如虚拟现实 (VR)。
这种在训练过程中增强的视觉输入可以帮助消除步态康复过程中普遍存在的感觉冲突（例如
静态视觉输入与在跑步机行走期间通过本体感受输入的运动感知）。
PI 正在进行的调查 VR 对中风幸存者步态适应影响的研究表明，VR 的影响取决于受试者的基线步态不对称性，因此 VR 对基线不对称性较大的人的影响可能更高。
因此，在目前的提案中，为了确定这一假设是否正确，将招募高于和低于特定不对称阈值的慢性中风幸存者，并评估 VR 对分带式跑步机范例的影响。
在第二个目标中，将评估 VR 对将分带适应转移到首选步行试验的影响。
由于中风幸存者也存在与对称性相关的主要知觉缺陷，在第三个目标中，将分析 VR 对四组中风幸存者步态适应的影响，这些幸存者仅在感知视觉不对称、仅步态不对称、两种缺陷或两者都不。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、美国、68182
- University of Nebraska - Omaha, Biomechanics Research Building
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 成人 > 21 岁
- 诊断为幕上缺血性或出血性中风
- 单个单侧中风
- 中风事件持续时间 > 3 个月。
- 无需辅助装置即可独立站立的能力
- 在没有治疗师帮助的情况下步行 10m，
- 遵循指示的能力（Folstein Mini-Mental 考试分数 ≥ 24）
排除标准：
- 复发性中风
- 髋部骨折
- 心肌梗塞
- < 20/40 矫正视力
- 任何可能影响步行能力以成功完成实验的条件（例如 忽视、帕金森病、前庭病、周围神经病变）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：描边对称非 VR
在这个控制臂中，对称行走的中风幸存者将在非虚拟现实环境中的分流带跑步机上行走。
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实验性的：描边对称 VR
在这个实验手臂中，对称行走的中风幸存者将在 VR - 虚拟现实环境中的分体带跑步机上行走。
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实验组的受试者将在 VR 环境中执行分裂带任务
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无干预：行程不对称非 VR
在这个控制臂中，不对称行走的中风幸存者将在非虚拟现实环境中的分流带跑步机上行走。
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实验性的：中风不对称 VR
在这个实验手臂中，不对称行走的中风幸存者将在 VR - 虚拟现实环境中的分带式跑步机上行走。
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实验组的受试者将在 VR 环境中执行分裂带任务
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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步长对称指数
大体时间：1天
|
一个肢体与另一肢体迈出的步长之间的差异
|
1天
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步进时间对称指数
大体时间：1天
|
一个肢体与另一肢体迈出一步的时间差
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mukul Mukherjee, PhD、University of Nebraska
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月15日
研究完成 (实际的)
2025年12月15日
研究注册日期
首次提交
2018年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月21日
首次发布 (实际的)
2018年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月14日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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