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超声预测困难气道

2021年7月21日 更新者:Efrain Riveros Perez, MD、Augusta University

评估上气道超声衍生指标作为困难气道的预测因子

上气道超声是一种有价值的、无创的、简单的、便携式的气道评估工具,即使存在由病理或外伤引起的解剖变形。 现代麻醉学实践中越来越多地采用超声技术。 早在 1984 年,一些作者就推荐使用它来指导静脉插管,因为它缩短了手术时间,减少了穿刺尝试失败的次数,并最大限度地减少了并发症。 另一方面,超声引导技术被认为是周围神经阻滞的金标准。

随着超声波变得越来越普遍,麻醉师必须了解这项技术的扩展应用。 超声在麻醉学中的当前和未来潜在应用广泛,包括区域麻醉、椎管内和慢性疼痛手术、血管通路、气道评估、肺超声、超声神经监测、胃超声、聚焦经胸超声心动图、经食管超声心动图和血管多普勒流量评估。 主要缺点是观察者之间的可变性,它需要的是一种独特的技能,需要持续的培训和经验才能掌握该技术。 为了成功地使用这项技术,对超声解剖学有透彻的了解非常重要。 在任何干预之前,需要对正常或异常结构进行成像和解释。

气道管理是麻醉医师最重要的任务之一。 进入气道应该是安全、快速和高效的。 当预计会有困难时,适当的计划对于避免发病率和死亡率至关重要。 无法维持气道通气是一种危及生命的情况,可能需要紧急手术以防止破坏性后果。 建议对气道进行全面评估以预测困难。 多个临床预测因子已用于临床实践;然而,它们中的大多数与低预测值相关。 因此,结合定量和定性测试的全面气道检查增加了预测插管困难的可能性。 无论采用何种气道评估方法,重要的是要承认临床气道评估并不完全准确,并且可能产生假阴性和假阳性结果。

学术界对超声确定气道大小以估计合适的气管导管大小的能力越来越感兴趣。 超声使我们能够识别上呼吸道的重要声学解剖结构,包括甲状软骨、会厌、环状软骨、环甲膜、气管软骨和食道。 横向和矢状旁切面有助于诊断声门上、声门和声门下气道状况,并帮助麻醉师进行气道管理。 超声检查为气道管理实践带来了范式转变。 随着意识的提高、便携性、可及性和技术的进一步成熟,它很可能在常规气道管理中找到一席之地。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

420

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Augusta、Georgia、美国、30912
        • 招聘中
        • Augusta University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划在全身麻醉下进行择期手术并计划进行气管插管的患者。

描述

纳入标准:

  • 择期手术
  • 年龄超过 18 岁

排除标准:

  • 紧急手术
  • 鼻插管
  • 使用光纤镜或滑动镜进行插管
  • 无需喉镜插管
  • 清醒插管
  • 超声凝胶过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者计划接受气管插管全身麻醉
该组(仅组)中的患者将进行临床气道评估和气道外部超声评估
计划在全身麻醉下进行气管插管手术的患者,将在手术前对气道进行临床和超声评估。 有关手术室喉镜检查的信息将被记录下来。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
舌头超声深度
大体时间:10分钟
将曲线超声探头置于上颈部的纵向位置,测量探头到舌头的距离。
10分钟
声门可视化程度
大体时间:10分钟
在喉镜检查期间,将记录声门开口的百分比
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
环状软骨超声深度
大体时间:10分钟
将曲线超声探头置于上颈部的纵向位置,测量探头到环状软骨的距离。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (预期的)

2023年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月26日

首次发布 (实际的)

2018年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月21日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1218610

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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