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Ultrasonido para predecir vía aérea difícil

21 de julio de 2021 actualizado por: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

Evaluación de los índices derivados de la ecografía de la vía aérea superior como predictores de la vía aérea difícil

La ecografía de las vías respiratorias superiores es una herramienta valiosa, no invasiva, sencilla y portátil en el punto de atención para la evaluación de las vías respiratorias, incluso en presencia de distorsión anatómica causada por una patología o un traumatismo. La tecnología de ultrasonido se está adoptando cada vez más en la práctica de la anestesiología moderna. Ya en 1984, algunos autores han recomendado su uso para guiar la canalización venosa, ya que acorta los tiempos del procedimiento, reduce el número de intentos fallidos de punción y minimiza las complicaciones. Por otro lado, las técnicas guiadas por ultrasonido se consideran el estándar de oro para los bloqueos de nervios periféricos.

A medida que el ultrasonido se generaliza, es importante que los anestesiólogos estén al tanto de las aplicaciones en expansión de esta tecnología. Las aplicaciones actuales y futuras potenciales del ultrasonido en anestesiología son amplias e incluyen anestesia regional, procedimientos de dolor crónico y neuroaxial, acceso vascular, evaluación de las vías respiratorias, ultrasonido pulmonar, neuromonitorización por ultrasonido, ultrasonido gástrico, ecografía transtorácica enfocada, ecocardiografía transesofágica y Doppler vascular. evaluación de flujo. La principal desventaja es la variabilidad entre observadores, y el hecho de que requiere una habilidad única que requiere capacitación y experiencia continuas para dominar la tecnología. Para tener éxito con esta técnica, es importante desarrollar una comprensión profunda de la sonoanatomía. Las estructuras normales o anormales necesitan ser visualizadas e interpretadas antes de cualquier intervención.

El manejo de la vía aérea es una de las tareas más importantes para los anestesiólogos. El acceso a la vía aérea debe ser seguro, rápido y eficiente. La planificación adecuada es crucial para evitar la morbilidad y la mortalidad cuando se prevén dificultades. La incapacidad para mantener la ventilación de las vías respiratorias es una situación potencialmente mortal que puede justificar un acceso quirúrgico de emergencia para evitar consecuencias devastadoras. Se recomienda una evaluación exhaustiva de las vías respiratorias para predecir la dificultad. En la práctica clínica se han utilizado múltiples predictores clínicos; sin embargo, la mayoría de ellos se asocian con valores predictivos bajos. En consecuencia, un examen completo de las vías respiratorias que incorpore pruebas cuantitativas y cualitativas aumenta la probabilidad de predecir una intubación difícil. Independientemente del método de evaluación de las vías respiratorias, es importante reconocer que la evaluación clínica de las vías respiratorias no es totalmente precisa y puede producir resultados falsos negativos y falsos positivos.

Existe un creciente interés académico en la capacidad de la ecografía para determinar el tamaño de las vías respiratorias y estimar el tamaño adecuado del tubo endotraqueal. La ecografía nos permite identificar importantes sonoanatomías de las vías respiratorias superiores, incluidos el cartílago tiroides, la epiglotis, el cartílago cricoides, la membrana cricotiroidea, los cartílagos traqueales y el esófago. Las vistas transversales y parasagitales pueden ayudar a diagnosticar afecciones de las vías respiratorias supraglóticas, glóticas e infraglóticas y ayudar al anestesiólogo en el manejo de las vías respiratorias. La ecografía ha supuesto un cambio de paradigma en la práctica del manejo de las vías respiratorias. Con una mayor conciencia, portabilidad, accesibilidad y mayor sofisticación en la tecnología, es probable que encuentre un lugar en el manejo de rutina de las vías respiratorias.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

420

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
        • Reclutamiento
        • Augusta University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente programado para cirugía electiva bajo anestesia general en quien se planea intubación traqueal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirugia electiva
  • Edad mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Cirugía de emergencia
  • Intubación nasal
  • Intubación con fibroscopio o glidescopio
  • Intubación sin laringoscopia
  • Intubación despierto
  • Alergia al gel de ultrasonido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente programado para anestesia general con intubación
A los pacientes de este grupo (único grupo) se les realizará una evaluación clínica de las vías respiratorias y una evaluación ecográfica externa de las vías respiratorias
A los pacientes programados para cirugía bajo anestesia general en los que se planee intubación traqueal, se les realizará una evaluación clínica y ecográfica de la vía aérea antes de la cirugía. Se registrará la información relativa a la laringoscopia en el quirófano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de ultrasonido de la lengua.
Periodo de tiempo: 10 minutos
Con la sonda de ultrasonido curvilínea en posición longitudinal sobre la parte superior del cuello, se medirá la distancia desde la sonda hasta la lengua.
10 minutos
Grado de visualización de la glotis
Periodo de tiempo: 10 minutos
Durante la laringoscopia, se registrará el porcentaje de apertura glótica
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de ultrasonido del cartílago cricoides
Periodo de tiempo: 10 minutos
Con la sonda de ultrasonido curvilínea en posición longitudinal sobre la parte superior del cuello, se medirá la distancia desde la sonda hasta el cartílago cricoides.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1218610

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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