Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ для прогнозирования трудных дыхательных путей

21 июля 2021 г. обновлено: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

Оценка индексов, полученных с помощью УЗИ верхних дыхательных путей, как предикторов затрудненного дыхания

УЗИ верхних дыхательных путей является ценным, неинвазивным, простым и портативным инструментом для оценки состояния дыхательных путей даже при наличии анатомических искажений, вызванных патологией или травмой. В современной анестезиологической практике все шире применяется ультразвуковая технология. Еще в 1984 г. некоторые авторы рекомендовали его использование для проведения венозной канюляции, поскольку это сокращает время процедуры, снижает количество неудачных попыток пункции и сводит к минимуму осложнения. С другой стороны, методы под ультразвуковым контролем считаются золотым стандартом для блокад периферических нервов.

Поскольку ультразвук становится все более распространенным, для анестезиологов важно знать о расширении применения этой технологии. Текущие и потенциальные будущие применения ультразвука в анестезиологии широки и включают регионарную анестезию, нейроаксиальные и хронические болевые процедуры, сосудистый доступ, оценку дыхательных путей, УЗИ легких, ультразвуковой нейромониторинг, УЗИ желудка, фокусированную трансторакальную эхографию, чреспищеводную эхокардиографию и допплерографию сосудов. оценка потока. Основным недостатком является изменчивость между наблюдателями, и тот факт, что это требует уникального навыка, требует постоянного обучения и опыта для освоения технологии. Чтобы успешно использовать эту технику, важно хорошо понимать соноанатомию. Перед любым вмешательством необходимо визуализировать и интерпретировать нормальные или аномальные структуры.

Обеспечение проходимости дыхательных путей является одной из важнейших задач анестезиолога. Доступ к дыхательным путям должен быть безопасным, быстрым и эффективным. Надлежащее планирование имеет решающее значение для предотвращения заболеваемости и смертности, когда ожидаются трудности. Неспособность поддерживать вентиляцию дыхательных путей является опасной для жизни ситуацией, которая может потребовать экстренного хирургического доступа для предотвращения разрушительных последствий. Рекомендуется тщательная оценка дыхательных путей, чтобы предсказать трудности. В клинической практике использовались множественные клинические предикторы; однако большинство из них связаны с низкой прогностической ценностью. Следовательно, всестороннее обследование дыхательных путей, которое включает как количественные, так и качественные тесты, увеличивает вероятность прогнозирования трудной интубации. Независимо от метода оценки дыхательных путей важно признать, что клиническая оценка дыхательных путей не является полностью точной и может давать как ложноотрицательные, так и ложноположительные результаты.

Растет академический интерес к способности ультразвука определять размер дыхательных путей для оценки соответствующего размера эндотрахеальной трубки. Ультразвук позволяет нам идентифицировать важную соноанатомию верхних дыхательных путей, включая щитовидный хрящ, надгортанник, перстневидный хрящ, перстнещитовидную мембрану, хрящи трахеи и пищевод. Поперечные и парасагиттальные проекции могут помочь диагностировать надгортанные, голосовые и подгортанные заболевания дыхательных путей и помочь анестезиологу в обеспечении проходимости дыхательных путей. Ультрасонография привнесла сдвиг парадигмы в практику управления дыхательными путями. С ростом осведомленности, мобильности, доступности и дальнейшего совершенствования технологий он, вероятно, найдет место в рутинном управлении дыхательными путями.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

420

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенту назначена плановая операция под общим наркозом, у которого планируется интубация трахеи.

Описание

Критерии включения:

  • Плановая хирургия
  • Возраст старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Экстренная хирургия
  • Назальная интубация
  • Интубация с помощью оптоволоконного эндоскопа или глайдоскопа
  • Интубация без ларингоскопии
  • интубация в сознании
  • Аллергия на гель для УЗИ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенту назначена общая анестезия с интубацией
Пациенты в этой группе (только группа) будут проходить клиническую оценку дыхательных путей и внешнее ультразвуковое исследование дыхательных путей.
Пациентам, которым предстоит операция под общей анестезией, у которых планируется интубация трахеи, перед операцией будет проведена клиническая и ультразвуковая оценка состояния дыхательных путей. Информация о ларингоскопии в операционной будет записана.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
УЗИ глубина языка
Временное ограничение: 10 минут
При расположении криволинейного ультразвукового датчика в продольном положении над верхней частью шеи будет измеряться расстояние от датчика до языка.
10 минут
Степень визуализации голосовой щели
Временное ограничение: 10 минут
Во время ларингоскопии регистрируется процент раскрытия голосовой щели.
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
УЗИ глубина перстневидного хряща
Временное ограничение: 10 минут
С криволинейным ультразвуковым датчиком в продольном положении над верхней частью шеи будет измеряться расстояние от датчика до перстневидного хряща.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1218610

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться