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어려운 기도를 예측하는 초음파

2021년 7월 21일 업데이트: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

어려운 기도의 예측인자로서의 상기도 초음파 유도 지표의 평가

상기도 초음파는 병리 또는 외상으로 인한 해부학적 뒤틀림이 있는 경우에도 기도 평가를 위한 귀중하고 비침습적이며 간단하고 휴대 가능한 현장 진료 도구입니다. 초음파 기술은 현대 마취 실습에 점점 더 많이 채택되고 있습니다. 1984년 초에 일부 저자는 절차 시간을 단축하고 천자 시도 실패 횟수를 줄이며 합병증을 최소화하기 때문에 정맥 캐뉼라를 유도하는 데 사용하도록 권장했습니다. 한편, 초음파 유도 기술은 말초 신경 차단의 황금 표준으로 간주됩니다.

초음파가 더 널리 보급됨에 따라 마취 전문의는 이 기술의 확장된 응용 분야를 인식하는 것이 중요합니다. 마취학에서 초음파의 현재 및 잠재적인 미래 응용 분야는 광범위하며 국소 마취, 신경축 및 만성 통증 절차, 혈관 접근, 기도 평가, 폐 초음파, 초음파 신경 모니터링, 위 초음파, 집중 경흉부 초음파 검사, 경식도 심초음파 및 혈관 도플러를 포함합니다. 흐름 평가. 주요 단점은 관찰자 간 가변성이며, 기술을 마스터하기 위해 지속적인 교육과 경험이 필요한 고유한 기술이 필요하다는 사실입니다. 이 기술을 성공적으로 사용하려면 초음파 해부학에 대한 철저한 이해를 발전시키는 것이 중요합니다. 개입하기 전에 정상 또는 비정상 구조를 이미지화하고 해석해야 합니다.

기도 관리는 마취과 의사에게 가장 중요한 업무 중 하나입니다. 기도 접근은 안전하고 빠르고 효율적이어야 합니다. 어려움이 예상될 때 이환율과 사망률을 피하려면 적절한 계획이 중요합니다. 기도 환기를 유지할 수 없는 경우 치명적인 결과를 방지하기 위해 응급 수술 접근이 필요할 수 있는 생명을 위협하는 상황입니다. 어려움을 예측하기 위해 기도에 대한 철저한 평가가 권장됩니다. 여러 임상 예측 변수가 임상 실습에 사용되었습니다. 그러나 대부분은 낮은 예측 값과 관련이 있습니다. 결과적으로 정량적 및 정성적 테스트를 모두 포함하는 포괄적인 기도 검사는 어려운 삽관을 예측할 확률을 높입니다. 기도 평가 방법에 관계없이 임상 기도 평가는 완전히 정확하지 않으며 위음성 및 위양성 결과를 모두 생성할 수 있음을 인정하는 것이 중요합니다.

적절한 기관내관 크기를 추정하기 위해 기도 크기를 결정하는 초음파의 능력에 대한 학문적 관심이 증가하고 있습니다. 초음파를 통해 갑상선 연골, 후두개, 윤상연골, 윤상갑상막, 기관 연골 및 식도를 포함한 상기도의 중요한 초음파 해부학을 식별할 수 있습니다. 횡단 및 방시상 뷰는 성문위, 성문 및 성문하 기도 상태를 진단하고 기도 관리에서 마취과 의사를 도울 수 있습니다. 초음파 검사는 기도 관리 관행에 패러다임 변화를 가져왔습니다. 인식, 휴대성, 접근성 및 기술이 더욱 정교해짐에 따라 일상적인 기도 관리에서 자리를 찾을 가능성이 높습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

420

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30912
        • 모병
        • Augusta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기관 삽관이 계획되어 있는 전신 마취 하의 선택적 수술이 예정된 환자.

설명

포함 기준:

  • 선택적 수술
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 응급 수술
  • 비강 삽관
  • 광섬유 스코프 또는 글라이드스코프로 삽관
  • 후두경 검사 없이 삽관
  • 각성 삽관
  • 초음파 젤에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
삽관을 통한 전신 마취가 예정된 환자
이 그룹(단지 그룹)의 환자는 기도에 대한 임상 기도 평가 및 외부 초음파 평가를 받게 됩니다.
기관 삽관이 계획된 전신 마취하에 수술을 받을 예정인 환자는 수술 전에 기도에 대한 임상 및 초음파 평가를 받게 됩니다. 수술실에서의 후두경 검사에 관한 정보가 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혀의 초음파 깊이
기간: 10 분
목 위쪽의 세로 위치에 곡선형 초음파 탐침을 놓고 탐침에서 혀까지의 거리를 측정합니다.
10 분
성문 시각화 정도
기간: 10 분
후두경 검사 중에 성문 개구율이 기록됩니다.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
윤상 연골의 초음파 깊이
기간: 10 분
목 위쪽에 세로 방향으로 곡선형 초음파 탐침을 놓고 탐침에서 윤상연골까지의 거리를 측정합니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1218610

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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어려운 삽관법에 대한 임상 시험

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