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L'échographie pour prédire les voies respiratoires difficiles

21 juillet 2021 mis à jour par: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

Évaluation des indices dérivés des ultrasons des voies respiratoires supérieures en tant que prédicteurs des voies respiratoires difficiles

L'échographie des voies respiratoires supérieures est un outil de point de service précieux, non invasif, simple et portable pour l'évaluation des voies respiratoires, même en présence d'une distorsion anatomique causée par une pathologie ou un traumatisme. La technologie des ultrasons est de plus en plus adoptée dans la pratique moderne de l'anesthésiologie. Dès 1984, certains auteurs ont recommandé son utilisation pour guider la canulation veineuse, car elle raccourcit les délais de procédure, réduit le nombre de tentatives de ponction ratées et minimise les complications. D'autre part, les techniques guidées par ultrasons sont considérées comme l'étalon-or pour les blocs nerveux périphériques.

À mesure que l'échographie se généralise, il est important que les anesthésistes soient conscients des applications croissantes de cette technologie. Les applications actuelles et futures potentielles de l'échographie en anesthésiologie sont vastes et comprennent l'anesthésie régionale, les procédures de douleur neuraxiale et chronique, l'accès vasculaire, l'évaluation des voies respiratoires, l'échographie pulmonaire, la neuro-surveillance par ultrasons, l'échographie gastrique, l'échographie transthoracique focalisée, l'échocardiographie transœsophagienne et le Doppler vasculaire évaluation des flux. L'inconvénient majeur est la variabilité inter-observateur, et le fait qu'elle nécessite une compétence unique qui nécessite une formation continue et de l'expérience pour maîtriser la technologie. Pour réussir avec cette technique, il est important de développer une compréhension approfondie de la sonoanatomie. Les structures normales ou anormales doivent être imagées et interprétées avant toute intervention.

La gestion des voies respiratoires est l'une des tâches les plus importantes pour les anesthésistes. L'accès aux voies respiratoires doit être sûr, rapide et efficace. Une planification appropriée est cruciale pour éviter la morbidité et la mortalité lorsque des difficultés sont anticipées. L'incapacité à maintenir la ventilation des voies respiratoires est une situation potentiellement mortelle qui peut justifier un accès chirurgical d'urgence pour éviter des conséquences dévastatrices. Une évaluation approfondie des voies respiratoires est recommandée pour prévoir la difficulté. Plusieurs prédicteurs cliniques ont été utilisés dans la pratique clinique; cependant, la plupart d'entre eux sont associés à de faibles valeurs prédictives. En conséquence, un examen complet des voies respiratoires qui intègre à la fois des tests quantitatifs et qualitatifs augmente la probabilité de prédire une intubation difficile. Quelle que soit la méthode d'évaluation des voies respiratoires, il est important de reconnaître que l'évaluation clinique des voies respiratoires n'est pas entièrement précise et peut produire des résultats à la fois faux négatifs et faux positifs.

Les universitaires s'intéressent de plus en plus à la capacité de l'échographie à déterminer la taille des voies respiratoires pour estimer la taille appropriée du tube endotrachéal. L'échographie nous permet d'identifier une sonoanatomie importante des voies respiratoires supérieures, notamment le cartilage thyroïde, l'épiglotte, le cartilage cricoïde, la membrane cricothyroïdienne, les cartilages trachéaux et l'œsophage. Les vues transversales et parasagittales peuvent aider à diagnostiquer les conditions des voies respiratoires supraglottiques, glottiques et infraglottiques et aider l'anesthésiste dans la gestion des voies respiratoires. L'échographie a apporté un changement de paradigme dans la pratique de la gestion des voies respiratoires. Avec une prise de conscience, une portabilité, une accessibilité et une technologie de plus en plus sophistiquées, il est susceptible de trouver une place dans la gestion des voies respiratoires de routine.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

420

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, États-Unis, 30912
        • Recrutement
        • Augusta University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient devant subir une intervention chirurgicale programmée sous anesthésie générale chez qui une intubation trachéale est prévue.

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgie élective
  • Âge supérieur à 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie d'urgence
  • Intubation nasale
  • Intubation avec fibroscope ou glidescope
  • Intubation sans laryngoscopie
  • Intubation éveillée
  • Allergie au gel à ultrasons

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient devant subir une anesthésie générale avec intubation
Les patients de ce groupe (groupe uniquement) subiront une évaluation clinique des voies respiratoires et une évaluation échographique externe des voies respiratoires
Les patients devant subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale chez qui une intubation trachéale est prévue, auront une évaluation clinique et échographique des voies respiratoires avant la chirurgie. Les informations concernant la laryngoscopie en salle d'opération seront enregistrées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profondeur échographique de la langue
Délai: 10 minutes
Avec une sonde à ultrasons curviligne en position longitudinale sur le haut du cou, la distance entre la sonde et la langue sera mesurée.
10 minutes
Degré de visualisation glottique
Délai: 10 minutes
Pendant la laryngoscopie, le pourcentage d'ouverture glottique sera enregistré
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profondeur échographique du cartilage cricoïde
Délai: 10 minutes
Avec une sonde échographique curviligne en position longitudinale sur le haut du cou, la distance entre la sonde et le cartilage cricoïde sera mesurée.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2018

Première publication (Réel)

28 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1218610

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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