- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03789071
Ultraääni vaikeiden hengitysteiden ennustamiseksi
Ylempien hengitysteiden ultraäänipohjaisten indeksien arviointi vaikeiden hengitysteiden ennustajina
Ylempien hengitysteiden ultraääni on arvokas, ei-invasiivinen, yksinkertainen ja kannettava hoitopiste hengitysteiden arvioimiseksi, jopa patologian tai trauman aiheuttaman anatomisen vääristymän yhteydessä. Ultraäänitekniikka otetaan yhä enemmän käyttöön nykyaikaisessa anestesiologiassa. Jo vuonna 1984 jotkut kirjoittajat ovat suositelleet sen käyttöä laskimokanyloinnin ohjaamiseen, koska se lyhentää toimenpideaikoja, vähentää epäonnistuneiden pistosyritysten määrää ja minimoi komplikaatioita. Toisaalta ultraääniohjattuja tekniikoita pidetään perifeeristen hermolohkojen kultastandardina.
Ultraäänitutkimuksen yleistyessä on tärkeää, että anestesiologit ovat tietoisia tämän tekniikan laajenevista sovelluksista. Ultraäänen nykyiset ja mahdolliset tulevat sovellukset anestesiologiassa ovat laajat ja sisältävät aluepuudutuksen, neuraksiaaliset ja krooniset kiputoimenpiteet, verisuonten pääsyn, hengitysteiden arvioinnin, keuhkojen ultraäänitutkimuksen, ultraäänihermostonseurannan, mahalaukun ultraäänen, kohdistetun rintakehän kaikukuvauksen, ruokatorven kaikukardiografian ja verisuonten Doppler-tutkimukset. virtauksen arviointi. Suurin haittapuoli on tarkkailijoiden välinen vaihtelu, ja se, että se vaatii, on ainutlaatuinen taito, joka vaatii jatkuvaa koulutusta ja kokemusta tekniikan hallitsemiseksi. Menestyäksesi tällä tekniikalla on tärkeää kehittää perusteellinen ymmärrys sonoanatomiasta. Normaalit tai epänormaalit rakenteet on kuvattava ja tulkittava ennen toimenpiteitä.
Hengitysteiden hallinta on yksi anestesiologien tärkeimmistä tehtävistä. Pääsyn hengitysteihin tulee olla turvallista, nopeaa ja tehokasta. Asianmukainen suunnittelu on ratkaisevan tärkeää sairastuvuuden ja kuolleisuuden välttämiseksi, kun vaikeuksia on odotettavissa. Kyvyttömyys ylläpitää hengitysteiden ilmanvaihtoa on hengenvaarallinen tilanne, joka voi edellyttää kiireellistä kirurgista pääsyä tuhoisten seurausten estämiseksi. Hengitysteiden perusteellinen arviointi on suositeltavaa vaikeuden ennustamiseksi. Kliinisessä käytännössä on käytetty useita kliinisiä ennustajia; useimmat niistä liittyvät kuitenkin alhaisiin ennustearvoihin. Tämän seurauksena kattava hengitysteiden tutkimus, joka sisältää sekä kvantitatiivisia että kvalitatiivisia testejä, lisää vaikean intubaation ennustamisen todennäköisyyttä. Hengitysteiden arviointimenetelmästä riippumatta on tärkeää tunnustaa, että kliininen hengitysteiden arviointi ei ole täysin tarkka ja voi tuottaa sekä vääriä negatiivisia että vääriä positiivisia tuloksia.
On kasvava akateeminen kiinnostus ultraäänen kykyyn määrittää hengitysteiden koko sopivan endotrakeaaliputken koon arvioimiseksi. Ultraäänitutkimuksen avulla voimme tunnistaa ylempien hengitysteiden tärkeät sonoanatomiat, mukaan lukien kilpirauhasen rusto, kurkkurusto, crikoidrusto, kilpirauhasen kalvo, henkitorven rustot ja ruokatorvi. Poikittais- ja parasagitaalinäkymät voivat auttaa diagnosoimaan supraglottisia, glottisia ja infraglottisia hengitysteiden tiloja ja auttaa anestesiologia hengitysteiden hallinnassa. Ultraääni on tuonut paradigman muutoksen hengitysteiden hallintaan. Tietoisuuden, siirrettävyyden, saavutettavuuden ja tekniikan kehittymisen myötä se todennäköisesti löytää paikan rutiininomaisessa hengitysteiden hallinnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30912
- Rekrytointi
- Augusta University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Elektiivinen leikkaus
- Ikä yli 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Kiireellinen leikkaus
- Nenän intubaatio
- Intubaatio kuituoptisella tähtäimellä tai liukuputkella
- Intubaatio ilman laryngoskoopiaa
- Herätysintubaatio
- Allergia ultraäänigeelille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Potilaalle on määrätty yleisanestesia intubaatiolla
Tämän ryhmän potilaille (vain ryhmä) tehdään kliininen hengitysteiden arviointi ja hengitysteiden ulkoinen ultraääniarviointi
|
Yleisanestesiassa leikkaukseen suunnitelluille potilaille, joille suunnitellaan henkitorven intubaatiota, tehdään hengitysteiden kliininen ja ultraääniarviointi ennen leikkausta.
Tiedot laryngoskoopiasta leikkaussalissa tallennetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ultraääni kielen syvyys
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Kun käyrälinjainen ultraäänianturi on pitkittäisasennossa ylemmän kaulan päällä, mitataan etäisyys anturin ja kielen välillä.
|
10 minuuttia
|
Glottisen visualisoinnin aste
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Laryngoskoopian aikana kirjataan prosenttiosuus kielekkeen avautumisesta
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ultraääni syvyys cricoid ruston
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Kun käyrälinjainen ultraäänianturi on pitkittäisasennossa ylemmän kaulan päällä, mitataan etäisyys koettimesta crikoidrustoon.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1218610
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .