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造口旁疝修补术后的结果

2023年7月12日 更新者:Frederik Helgstrand、Zealand University Hospital
本研究的目的是使用丹麦疝数据库和丹麦患者登记处的数据评估 2007 年至 2017 年丹麦造口旁疝修补术后的总体结果。 具体来说,将评估再入院率和再手术率。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

丹麦疝气数据库涵盖了在丹麦进行的大约 80% 的腹疝修补术。 有关疝气大小、手术类型、网片类型和固定方法的数据可从丹麦疝气数据库获得。 丹麦的所有医疗保健服务都在丹麦国家患者登记处注册,有关 30 天再入院率、再入院诊断和再手术的数据可在此处找到。 每个丹麦公民都有一个唯一的个人识别号码,通过合并来自丹麦疝气数据库和国家患者登记处的数据,可以获得全国范围内关于造口旁疝修补术的数据。 本研究的目的是评估 2007-2017 年丹麦造口旁疝修补术后的总体结果,重点是再入院率和再手术率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1062

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Køge、丹麦、4600
        • Dept. of surgery, Køge Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

2007-2017 年丹麦所有接受造口旁疝修补术的患者

描述

纳入标准:

  • 2007-2017 年丹麦所有接受造口旁疝修补术的患者

排除标准:

  • 如果数据未在丹麦疝气数据库中完全注册

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
造口旁疝
2007 年至 2017 年间在丹麦接受造口旁疝修补术的患者
再入院、再手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
再手术
大体时间:30天
造口旁疝修补术后因并发症再次手术的患者人数
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再入院
大体时间:90天
造口旁疝修补术后再入院患者人数
90天
复发
大体时间:10年
造口旁疝修补术后因复发而手术的患者人数
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nadia Henriksen、Zealand University Hospital, Koege, Dept. of Surgery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年10月1日

研究完成 (实际的)

2022年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月2日

首次发布 (实际的)

2019年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月12日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Parastomalhernia 2019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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