Результаты после пластики парастомальной грыжи
12 июля 2023 г. обновлено: Frederik Helgstrand, Zealand University Hospital
Целью настоящего исследования является оценка общих результатов пластики парастомальной грыжи в Дании в период с 2007 по 2017 год с использованием данных Датской базы данных по грыжам и Датского регистра пациентов.
В частности, будут оцениваться показатели повторной госпитализации и повторной операции.
Обзор исследования
Подробное описание
Датская база данных по грыжам охватывает около 80% всех вмешательств на вентральных грыжах, выполненных в Дании.
Данные о размере грыжи, типе операции, типе сетки и методе фиксации доступны в Датской базе данных по грыжам.
Все медицинские услуги в Дании зарегистрированы в Датском национальном реестре пациентов, и данные о 30-дневной частоте повторных госпитализаций, диагнозах повторных госпитализаций и повторных операциях можно найти здесь.
Каждый гражданин Дании имеет уникальный личный идентификационный номер, и путем объединения данных из Датской базы данных о грыжах и Национального реестра пациентов доступны общенациональные данные о пластике парастомальной грыжи.
Целью настоящего исследования является оценка общих результатов пластики парастомальной грыжи в Дании в период с 2007 по 2017 год с уделением особого внимания частоте повторных госпитализаций и повторных операций.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1062
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Køge, Дания, 4600
- Dept. of surgery, Køge Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, перенесшие пластику парастомальной грыжи в Дании в 2007-2017 гг.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, перенесшие пластику парастомальной грыжи в Дании в 2007-2017 гг.
Критерий исключения:
- Если данные не полностью зарегистрированы в Датской базе данных по грыжам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Парастомальная грыжа
Пациенты, перенесшие пластику парастомальной грыжи в Дании в период с 2007 по 2017 год.
|
Реадмиссия, повторная операция
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторная операция
Временное ограничение: 30 дней
|
Количество пациентов, повторно оперированных по поводу осложнений после пластики парастомальной грыжи
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: 90 дней
|
Количество пациентов, повторно госпитализированных после пластики парастомальной грыжи
|
90 дней
|
|
Повторение
Временное ограничение: 10 лет
|
Количество пациентов, оперированных по поводу рецидива после пластики парастомальной грыжи
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Nadia Henriksen, Zealand University Hospital, Koege, Dept. of Surgery
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Parastomalhernia 2019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .