虚拟现实（VR）的使用与香港长者的情绪变化
2019年1月7日 更新者：Kelvin KF Tsoi、Chinese University of Hong Kong
虚拟现实（VR）的使用与香港长者情绪状态的改变
虚拟现实（Virtual Reality，简称VR）是一种将虚拟技术与现实场景相结合的技术。 近年来，越来越多的神经科学和心理学科学家在他们的研究中使用虚拟现实技术。 在香港，很多社区长者都是行动不便的。 长期寄宿家庭可能会对情绪状态产生负面影响。 测量 VR 管理后的情绪变化可能证明它是情绪干预的替代工具。
主要目的是比较代际互动和使用 VR 技术对情绪变化的改善。
次要目标是评估使用 VR 技术后的副作用。
这是一项采用交叉设计的随机、开放标签对照试验。 受试者将以 1:1 的比例随机分为两个不同的干预组，即 VR 组和代际互动组。 经过 2 周的洗脱期后，VR 组将接受代际互动，反之亦然。 干预阶段持续约 2 小时。 情绪状态的变化将使用积极和消极影响量表进行评估。 由 VR 引起的任何不良事件都将使用模拟器疾病问卷 (SSQ) 进行记录。
这项试验是香港首个调查使用 VR 技术后情绪状态变化的研究，对象是香港的社区长者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
236
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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HK
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Hong Kong、HK、香港
- Caritas Elderly Centre - Sai Kung
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 99年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 母语为广东话
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：虚拟现实
虚拟现实 3D 玻璃
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受试者将佩戴 3D 眼镜并观看香港风景或旅游景点的 3D 图片（或视频）。
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ACTIVE_COMPARATOR：代际互动
长辈与青少年的互动
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中学生将与中学生一起玩游戏和聊天。
游戏涉及识别香港的著名景观或旅游景点
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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正面和负面影响表 (PANAS)
大体时间：主要评估点安排在干预前（基线）、第一次访问的干预后（基线后约 2 小时）和第二次访问的干预后（第一次干预后 2 周）。
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测量两个干预组之间平均得分的差异。
正面和负面影响表 (PANAS) 由 20 种情绪组成。
积极情感分数由 10 种积极情绪组成，而消极情感分数由 10 种消极情绪组成。
积极情感得分范围从 10 到 50，得分为 30 表示更高水平的积极情绪。
负面影响分数范围为 10 到 50，分数为 15 表示较高水平的负面情绪。
PANAS 总分是 100，由正面影响分数和负面影响分数相加。
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主要评估点安排在干预前（基线）、第一次访问的干预后（基线后约 2 小时）和第二次访问的干预后（第一次干预后 2 周）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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模拟器疾病问卷
大体时间：主要评估点安排在干预前（基线）、第一次访问的干预后（基线后约 2 小时）和第二次访问的干预后（第一次干预后 2 周）。
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测量两个干预组之间平均得分的差异。
模拟器疾病问卷 (SSQ) 由 16 种症状组成。
每个症状包括四个级别，无（0 分）、轻微（1 分）、中度（2 分）和严重（3 分）。
包括三个分项，恶心相关分项（症状 1、6、7、8、9、15、16）、眼球运动相关分项（症状 1、2、3、4、5、9、11）和迷失方向-相关子分数（5、8、10、11、12、13、14）。添加恶心分项、动眼神经分项和定向障碍分项并乘以 3.74。
总分大于 15 表示不良反应程度显着。
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主要评估点安排在干预前（基线）、第一次访问的干预后（基线后约 2 小时）和第二次访问的干预后（第一次干预后 2 周）。
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正面和负面影响表 (PANAS)
大体时间：主要评估点安排在首次访问干预之前、之后（基线后约两小时）
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测量从基线到第一次干预的变化
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主要评估点安排在首次访问干预之前、之后（基线后约两小时）
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模拟器疾病问卷
大体时间：主要评估点安排在首次访问干预之前、之后（基线后约两小时）
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测量从基线到第一次干预的变化
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主要评估点安排在首次访问干预之前、之后（基线后约两小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kelvin KF Tsoi, BSc, PhD、Chinese University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月1日
初级完成 (实际的)
2018年9月30日
研究完成 (实际的)
2018年9月30日
研究注册日期
首次提交
2018年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月7日
首次发布 (实际的)
2019年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月7日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CUHKHKT0818
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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