中老年人手部灵活性的年龄独立下降
2021年11月12日 更新者：Roger Enoka、University of Colorado, Boulder
临床试验的目的是评估力控制对成年人（50-89 岁）的中介影响，这些成年人被分为更快和更慢的钉板时间组。
假设是钉板测试或力控制任务的练习将减少钉板时间，但在对速度较慢的参与者组进行两次练习干预后，减少的时间会更大且不太相似。
预计结果将证明力控制是该队列的钉板时间的可修改调解器，但对于钉板时间较快的组，效果会更强。
研究概览
详细说明
该研究将采用随机、交叉设计，并在两臂之间进行为期一周的清洗。
两条手臂（每条 3 周）将包括凹槽钉板测试练习和稳定收缩练习，同时用手部肌肉举起和放下轻负荷。
对于两组中的每一组，将通过块方法（块大小 = 4）完成随机化到练习顺序。
结果评估员将不知道练习顺序。
结果将包括三个手动灵活性测试和次最大收缩期间的力控制测量。
结果将在每个练习组的六个会话之前和之后获得。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Boulder、Colorado、美国、80309
- University of Colorado Boulder
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 能够读、写和说英语
- 能够安排前往博尔德校区的交通
排除标准：
- 认知障碍
- 主要精神疾病
- 不稳定的抑郁症
- 进行性神经、肌肉、心血管或骨骼疾病
- 慢性疼痛状况
- 目前正在服用已知会影响神经肌肉功能的药物
- 最近住院
- 无法在 6 周内参加 12 次练习课
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：快点
该组将包括在基线时用不到 71 秒的时间完成凹槽钉板测试的参与者。
该组中的一半成员将按照钉板练习和力控制练习的顺序执行两项干预，而该组的另一半将按照相反的顺序执行两项练习干预。
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凹槽钉板测试实践
练习稳定的肌肉收缩
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实验性的：慢点
该组将包括在基线时完成凹槽钉板测试且时间超过 70 秒的参与者。
该组中的一半成员将按照钉板练习和力控制练习的顺序执行两项干预，而该组的另一半将按照相反的顺序执行两项练习干预。
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凹槽钉板测试实践
练习稳定的肌肉收缩
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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凹槽钉板测试
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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时间尽快完成测试
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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9孔钉板测试
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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时间尽快完成测试
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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捷成手部功能测试
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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时间尽快完成测试
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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力控制
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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当受试者施加恒定的次最大力时力的变异系数
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌电振幅
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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稳定收缩期间所涉及肌肉的肌电图 (EMG) 信号的绝对振幅
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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MVC力
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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在最大等长收缩期间施加的峰值力
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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1-RM 负载
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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一次可举起的最大重量
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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食指加速度
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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练习干预期间举起和放下轻负荷时外展-内收平面内食指加速度的平均标准差
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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运动单位放电率
大体时间：第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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稳态次极量收缩时运动单位动作电位的放电次数
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第 4 周和第 7 周相对于基线（第 1 周）的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roger Enoka, PhD、University of Colorado, Boulder
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2025年8月1日
初级完成 (预期的)
2025年11月1日
研究完成 (预期的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月10日
首次发布 (实际的)
2019年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月12日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 18-0269
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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