青少年研究中的延迟睡眠时间
睡眠阶段延迟和青少年使用药物的风险
研究概览
详细说明
越来越多的证据表明，延迟睡眠阶段 (DSP) 可能会带来青少年物质使用 (SU) 和 SUD 的风险。 然而，这种联系的确切性质及其背后的机制仍不清楚。 昼夜节律失调，即晚睡时间和早起上学时间之间的不匹配，是具有合理神经行为机制的青少年 DSP 中 SU 升高的一个引人注目的潜在贡献者。 研究人员假设 DSP 相关的昼夜节律失调会降低冲动控制并增加奖励敏感性，从而增加 SUD 风险。
这项研究将首次 (1) 全面描述与青少年 DSP 相关的 SUD 风险概况，以及 (2) 探讨是否通过改变睡眠/昼夜节律时间来降低 SUD 风险。 该研究将评估已建立的 SUD 风险标志物和假定的神经行为机制（冲动性和奖赏敏感性）。 具体来说，研究人员将采用综合的、多方法的方法来检查 DSP 在 SUD 风险中的作用，结合实验室、实验和纵向研究。 调查人员将招募 150 名十一年级和十二年级学生（16-19 岁）作为样本，分为 100 名 DSP 和 50 名正常阶段的青少年。 鉴于大麻和酒精在青少年中的普遍使用以及与 DSP 的明显联系，调查人员将重点关注大麻和酒精的使用。
在实验研究中，研究人员将探讨通过使用睡眠安排和时间治疗方法（即晚上昏暗的光线和早晨明亮的光线）稳定 DSP 组（n=100）的昼夜节律相位是否会改善睡眠和相关的神经行为功能SUD 风险。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- Western Psychiatric Institute And Clinic
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 16-19岁
- 目前就读于传统高中的 11 或 12 年级；或同步上课的网络学校（非家庭教育）
- 身体和精神健康，由下述仪器确定
- 提供书面知情同意书和同意实验方案的附加纳入标准
- 符合延迟睡眠阶段的操作定义（DSP；周末就寝时间≥1 AM）
排除标准：
- 严重或不稳定的急性或慢性疾病
- 过去或现在的双相情感障碍或精神障碍
- 除了酒精使用障碍或大麻使用障碍之外，过去或现在的物质使用障碍
- 过去一个月使用除酒精、大麻和尼古丁以外的消遣性药物
- 目前除失眠和睡眠时相延迟障碍以外的综合征性睡眠障碍
- 干扰睡眠和/或奖赏功能的药物（允许使用针对 ADHD 的抗抑郁药和兴奋剂）
- 会干扰 MRI 程序的条件（例如，不可移除的铁磁设备）
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：操纵
报告周末就寝时间≥1am的参与者。 完成了为期1周的基线周期（T1）和2周的实验期（T2）。 在2周的实验期间，要求参与者遵守以下内容：
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参与者将每天早上佩戴 Re-Timer 明亮眼镜 30 分钟
参与者将在睡前佩戴可阻挡蓝色波长光 2 小时的有色眼镜
参与者将提前工作日的就寝时间并在周末保持工作日的起床时间
参与者将通过基于智能手机的平台和手腕活动记录仪监测睡眠、情绪和药物使用情况
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有源比较器：控制
报告周末就寝时间≥1am的参与者。 完成了为期1周的基线周期（T1）和2周的实验期（T2）。 在2周的实验期间，要求参与者遵守以下内容： - 通过基于智能手机的平台和腕部操作来监控睡眠，心情和物质使用 |
参与者将通过基于智能手机的平台和手腕活动记录仪监测睡眠、情绪和药物使用情况
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无干预：早期/中睡眠时间
报告周末睡前<1am的参与者。
参与者仅完成了1周的基线观测方案（T1）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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工作日睡眠持续时间 - 艺术学
大体时间：T1（1周），T2（2周）
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由腕部表演数据确定的总睡眠时间（在T1的1周和T2的2周期间在整个工作日平均）
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T1（1周），T2（2周）
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昼夜节律 - 昏暗的淡褪黑激素发作
大体时间：T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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通过使用4pg/mL阈值评估的唾液褪黑激素发作（DLMO）确定的昼夜节律时间。
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T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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昼夜节律对准
大体时间：T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。基于在Weeknight Lab过夜访问中评估的DLMO，包括在实验室访问之前的两个晚上的Actraphy数据。
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昼夜节律对齐是基于先前的两个晚上的昏暗的褪黑激素发作（DLMO）和睡眠中点之间的间隔。
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T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。基于在Weeknight Lab过夜访问中评估的DLMO，包括在实验室访问之前的两个晚上的Actraphy数据。
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奖励动机（行为）
大体时间：T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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在气球模拟风险任务上调整了平均泵，参与者的计算机化风险采取行为的量度将带有一系列气球，并通过单击按钮来泵送每个气球，从而提供了赚钱的机会。
调整后的平均值仅包括非爆炸试验。
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T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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行为抑制
大体时间：T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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提示/不执行任务的准确性，特别是正确的响应（预扣响应），对不一致的GO提示
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T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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奖励期待的神经相关性
大体时间：T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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在货币激励延迟任务期间，奖励网络中的激活。
具体而言，激活被定义为奖励网络（来自Neurosynth）的奖励预期试验（大奖励）与中性（无金钱）试验的大胆信号。
与中性试验相比，较高的值代表对奖励的反应性提高。
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T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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奖励收据的神经相关性
大体时间：T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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货币激励延迟任务：在奖励网络（来自Neurosynth）中赢得成果与没有赢得对比。
与中性试验相比，较高的值代表对奖励获胜的反应性提高。
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T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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脉冲控制的神经相关性
大体时间：T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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在停止信号任务期间，在执行控制网络中激活。
具体而言，激活被定义为在执行控制网络的区域中，在失败的停止试验和成功的GO试验中，激活被定义为大胆信号。
较高的值代表了增加的活动对失败与成功的GO试验。
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T1结束（1周）和T2（2周）的隔夜访问。总是发生在星期三或星期四。
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大麻使用
大体时间：基线前三个月使用大麻的天数。
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基于时间轴后卫采访的大麻使用日期在基线访谈期间进行的同意/诊断面试访问期间进行。
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基线前三个月使用大麻的天数。
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饮酒
大体时间：基线前3个月，基于时间轴后背访谈。
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基于时间轴后卫的饮酒天数，在同意/诊断面试期间基线访谈期间进行了访问。
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基线前3个月，基于时间轴后背访谈。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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吸食大麻
大体时间：在通过研究完成操作后的随访期间，长达 5 年
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大麻在 Time Line Follow Back 采访中的使用。
具体而言，过去 2 个月内使用大麻的频率（天数）（是/否）。
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在通过研究完成操作后的随访期间，长达 5 年
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Brant P Hasler, PhD、University of Pittsburgh
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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