英国过敏研究与开发护士项目 (ALLUKN)

该研究将包括开发和实施由护士主导的临床干预，以在 NHS Lothian 初级保健环境中为社区提供过敏护理。 临床干预将使过敏护士为患有特定范围过敏性疾病的患者提供临床护理，并在适当的情况下提供诊断和即时管理。

该研究项目的临床部分将包括一个试点护士领导的过敏诊所，由一名专科护士每周两次在 NHS Lothian 的两个不同 GP 手术中提供服务，将鼓励来自 12 个诊所的 GP 转诊到试点过敏诊所。

转介的医疗保健专业人员将告知参与者及其护理人员，护士领导的过敏诊所已作为研究项目的一部分设立，并且将询问参与者是否愿意参加研究。 将收集有关试点诊所的反馈，以了解试点诊所是否为参与者所接受（满意度调查问卷），了解诊所是否对生活质量做出了任何改善（特定条件的生活质量调查问卷）以及是否有任何成本影响（成本问卷）。

参与者 初步咨询 - 研究项目的解释和获得的书面知情同意书。

执业护士将：

• 采取全面的过敏临床病史，包括必要时对参与者进行检查，并确定需要哪些临床护理，
• 进行任何必要的调查，例如对普通食物和空气过敏原进行皮肤点刺试验。
• 提供书面和口头建议以支持过敏症的管理，包括医疗设备的演示，例如 肾上腺素自动注射器、吸入器等
• 开任何必要的药物
• 提供咨询和任何处方药的书面摘要。

参与者将完成一系列的三份调查问卷，即满意度、条件特定的生活质量和费用调查问卷。

在认为合适的情况下，后续预约将使用指定协议通过电话进行。 如果这不合适，将在门诊时间安排面对面的审查。 虽然将提供短期随访，但没有设施可以为参加该试点项目的过敏诊所的参与者提供长期随访，所有参与者都将回到他们的医疗保健专业人员那里进行随访和长期管理。 如果参与者有复杂的过敏症或需要专家干预，参与者将被告知他们需要转诊到二级保健机构。

作为研究项目的一部分，将建立电子邮件支持服务，以支持参与该项目的医疗保健专业人员。

该研究将结合使用定性和定量方法来评估基线和六周时的临床干预，以确定该临床干预的临床和患者结果的可行性。

研究人员可用的工具包括一系列经过验证的调查，包括患者和临床医生满意度调查、条件特定的生活质量和患者的经济成本。

访谈 此外，还将向部分参与者提供面对面访谈，以进一步了解他们对护士领导的过敏诊所的看法和经验。 这将是为了看看这种干预是否可行并改善患者护理。

在诊所开始后 12 周和项目结束后 10-12 个月，还将使用满意度调查问卷和定性访谈来征求提到该诊所的医疗保健专业人员和实践经理的意见。

GP 实践和 NHS 信息服务部 (ISD) 将要求提供有关过敏的数据，以便在基线和研究结束时进行定量分析。