香港工作场所戒烟计划(第四期)
2023年5月19日 更新者:Dr. Wang Man-Ping、The University of Hong Kong
评估促进控烟的企业环境及香港工作场所戒烟计划的评估
吸烟会导致心血管和呼吸系统疾病、癌症和糖尿病,并且它一直是全球死亡的主要危险因素。
尽管当地有戒烟服务,但大多数吸烟者并不使用此类服务。
工作场所是提供戒烟服务最方便的平台之一,根据当地人口调查,超过 55% 的吸烟者有工作。
然而,香港在工作场所推行的戒烟计划的成效有待检验,而企业在推广戒烟方面的态度和做法亦不明朗。
因此,本研究旨在调查雇主/管理人员在工作场所推广戒烟的知识、态度和做法,并评估参与者在参加戒烟干预前后的吸烟行为。
研究概览
详细说明
这项研究将分为两个阶段。 第一阶段是对香港企业进行的大规模横断面调查,以了解雇主在工作场所推广戒烟的知识、态度和做法。 第二阶段是一项双臂随机对照试验,将进行以检查 WhatsApp 干预的有效性。
结果:
该研究的主要结果是衡量参与吸烟者在 6 个月随访时自我报告的 7 天点普遍戒烟率。 次要结果包括参与吸烟者的 (i) 在 9 个月和 12 个月的随访中自我报告的 7 天点戒烟率; (ii) 在 6、9 和 12 个月的随访中自我报告的减少率; (iii) 在 6、9 和 12 个月的随访中自我报告的戒烟尝试; (iv) 与基线相比,在 6、9 和 12 个月的随访中戒烟自我效能的变化。
数据分析
第一阶段:
描述性统计将用于衡量(1)企业的基本信息,包括员工总数和吸烟员工; (2) 雇主/管理人员的吸烟知识; (3) 雇主/管理人员对戒烟的态度; (4) 公司在戒烟方面的做法。
第二阶段:
频率、百分比和平均值等描述性统计数据将用于总结结果和其他变量。 卡方检验和 t 检验将用于比较子组之间的结果变量。 将使用意向性治疗分析,以便那些失去联系和拒绝随访的病例将被视为没有减少香烟消费或戒烟。 亚组分析将在“依从性”队列中进行,该队列被归类为积极参与 WhatsApp 互动的受试者。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
556
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港
- School of Nursing, The University of Hong Kong
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 18岁或以上的香港居民
- 每天至少抽一支烟
- 能以粤语/普通话沟通及阅读中文
- 能够使用即时通讯工具(例如 WhatsApp)进行沟通
- 干预及跟进期间(12个月)留在香港
排除标准:
- 在心理上或身体上无法沟通的吸烟者
- 目前正在接受其他戒烟计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:WhatsApp互动
个人和群聊互动。
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健康讲座将提供有关烟草危害(主动吸烟、二手烟和三手烟)、戒烟的好处和戒烟方法的信息。
个人 WhatsApp 互动持续 3 个月,由两部分组成。
第一部分是常规的 WhatsApp 消息。
时间表将根据参与者的退出状态进行调整。
第二部分是基于参与者的社会人口特征、基线吸烟习惯和在线对话中获得的最新吸烟状况的实时讨论干预。
在 3 个月的随访中,鼓励仍在吸烟的参与者加入由戒烟顾问主持的额外 1 个月的在线群聊。
将通过电话访问(15 - 30 分钟)定期跟进干预结果和参与者的吸烟状况。
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安慰剂比较:短信
与干预组中频率相似的常规短信。
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健康讲座将提供有关烟草危害(主动吸烟、二手烟和三手烟)、戒烟的好处和戒烟方法的信息。
将通过电话访问(15 - 30 分钟)定期跟进干预结果和参与者的吸烟状况。
参与者将收到与干预组相似的定期短信。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告的 7 天点普遍戒烟率
大体时间:6个月
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在随访前 7 天内甚至不吸一口烟的吸烟者
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告的 7 天点普遍戒烟率
大体时间:9 个月和 12 个月
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在随访前 7 天内甚至不吸一口烟的吸烟者
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9 个月和 12 个月
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自我报告的减少率
大体时间:6、9 和 12 个月
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与基线相比,随访中减少烟草使用(按每日香烟消费量计算)的吸烟者
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6、9 和 12 个月
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吸烟状况的生化验证
大体时间:6、9 和 12 个月
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经生化验证的戒烟率(唾液可替宁水平和呼气一氧化碳测试)
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6、9 和 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月1日
初级完成 (实际的)
2021年12月31日
研究完成 (实际的)
2022年3月31日
研究注册日期
首次提交
2019年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月10日
首次发布 (实际的)
2019年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月19日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LST SCPW P4
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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