转录组分析和子宫内膜容受性
2025年3月26日 更新者：Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong
外周血的转录组分析和免疫/生化标志物预测子宫内膜容受性和成功着床
本研究的目的是关联和鉴定可能反映 WOI 的生化标记。
将收集血样并在特定时间点进行子宫内膜活检。
研究概览
详细说明
月经周期黄体中期的子宫内膜容受性，称为着床窗 (WOI)，仅在很短的时间内出现。 然而，到目前为止，还没有可靠的WOI临床和生化指标。 因此，本研究旨在关联和鉴定可能反映WOI的生化标记。
参与者将被要求：
- 进行了子宫内膜活检
- 在几个时间点采血（例如 孕前和怀孕）并比较不同种类的生化标记物。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
220
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hiu Tan Margaret Lee
- 电话号码：85235051764
- 邮箱：margaretlee@cuhk.edu.hk
研究联系人备份
- 姓名：Pui Wah Jacqueline Chung, MBBS
- 电话号码：85235051764
- 邮箱：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
学习地点
-
-
-
Hong Kong、香港
- 招聘中
- Chinese University of Hong Kong
-
副研究员：
- Chi Chiu Wang, MBBS, PhD
-
副研究员：
- Jin Huang, MBBS, PhD
-
副研究员：
- Xiaoyan Chen, MBBS, MPhil, PhD
-
副研究员：
- Tin Chiu Li, MBBS, PhD
-
接触：
- Hiu Tan Margaret Lee
- 电话号码：(852)35051764
- 邮箱：margaretlee@cuhk.edu.hk
-
接触：
- Pui Wah Jacqueline Chung, MBBS
- 电话号码：(852)35051764
- 邮箱：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
受试者将从威尔士亲王医院招募。
描述
纳入标准：
年龄20-40岁。
排除标准：
- 未矫正的子宫异常，例如纵隔或双角子宫、肌瘤（粘膜下/壁内）。
- 宫腔粘连。
- 子宫腺肌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
外周血转录组谱的变化
大体时间：从子宫内膜活检之日到研究完成，平均 2 个月
|
每个样本的 RNA 将被制备成两部分。
一种用于 RNA 测序，另一种用于小 RNA 测序。
下一步是在逆转录前将 RNA 水解成 200-300 个核苷酸。
当对 mRNA 以外的 RNA 进行测序时，文库制备会被修改。
根据所需的大小范围选择细胞 RNA。
对于 miRNA，通过大小选择分离 RNA。
分离后，将接头添加到 3' 和 5' 末端，然后进行纯化。
最后一步是通过逆转录生成 cDNA。
|
从子宫内膜活检之日到研究完成，平均 2 个月
|
|
外周血免疫标志物的变化
大体时间：从子宫内膜活检之日到研究完成，平均 2 个月
|
还将测量免疫标志物，包括细胞因子，如白血病抑制因子、巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-1β、转化生长因子β-1、Tim-3、半乳糖凝集素9和其他被认为在植入中起作用的标志物。
|
从子宫内膜活检之日到研究完成，平均 2 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pui Wah Jacqueline Chung, MBBS、Chinese University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月20日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月18日
首次发布 (实际的)
2019年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月26日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.