이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전사체 프로파일링 및 자궁내막 수용성

2023년 2월 6일 업데이트: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong

자궁내막 수용성 및 성공적인 이식을 예측하기 위한 말초 혈액의 전사체 프로파일링 및 면역/생화학적 마커

이 연구의 목적은 WOI를 반영할 수 있는 생화학적 마커를 연관시키고 식별하는 것입니다. 혈액 샘플을 수집하고 자궁내막 생검을 특정 시점에 수행할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이식 창(WOI)으로 알려진 월경 주기의 중간 단계에서 자궁내막 수용성은 매우 짧은 기간 동안만 발생합니다. 그러나 지금까지 WOI에 대한 신뢰할 수 있는 임상 및 생화학적 지표는 없습니다. 따라서 본 연구는 WOI를 반영할 수 있는 생화학적 표지자를 연관시키고 규명하고자 한다.

참가자는 다음을 수행해야 합니다.

  1. 자궁내막 생검을 시행
  2. 몇 시간 동안 혈액을 채취했습니다(예: 사전 임신 및 임신) 및 다양한 종류의 생화학적 지표를 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

220

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Chinese University of Hong Kong
        • 부수사관:
          • Chi Chiu Wang, MBBS, PhD
        • 부수사관:
          • Jin Huang, MBBS, PhD
        • 부수사관:
          • Xiaoyan Chen, MBBS, MPhil, PhD
        • 부수사관:
          • Tin Chiu Li, MBBS, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

주제는 Prince of Wales 병원에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

20~40세.

제외 기준:

  • 중격 자궁 또는 쌍각 자궁, 섬유종(점막하/벽내)과 같은 교정되지 않은 자궁 기형.
  • 자궁 내 유착.
  • 선근증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말초 혈액에서 전사체 프로파일링의 변화
기간: 자궁내막 생검일부터 연구 완료까지, 평균 2개월
샘플당 RNA는 두 부분으로 준비됩니다. 하나는 RNA 시퀀싱용이고 다른 하나는 small RNA 시퀀싱용입니다. 다음 단계는 역전사 전에 RNA를 200-300개의 뉴클레오티드로 가수분해하는 것입니다. mRNA 이외의 RNA를 시퀀싱할 때 라이브러리 준비가 수정됩니다. 세포 RNA는 원하는 크기 범위에 따라 선택됩니다. miRNA의 경우 크기 선택을 통해 RNA를 분리합니다. 분리되면 링커가 3' 및 5' 말단에 추가된 다음 정제됩니다. 마지막 단계는 역전사를 통한 cDNA 생성입니다.
자궁내막 생검일부터 연구 완료까지, 평균 2개월
말초혈액의 면역표지자의 변화
기간: 자궁내막 생검일부터 연구 완료까지, 평균 2개월
백혈병 억제 인자, 대식세포 콜로니 자극 인자, 인터루킨-1 베타, 형질전환 성장 인자 베타-1, 팀-3, 갈렉틴-9 및 이식에 역할을 하는 것으로 간주되는 기타 마커와 같은 사이토카인을 포함하는 면역 마커도 측정될 것입니다.
자궁내막 생검일부터 연구 완료까지, 평균 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pui Wah Jacqueline Chung, MBBS, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 20일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2014.637

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신 관련에 대한 임상 시험

3
구독하다