此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

USG 手臂皮肤神经阻滞

超声引导平面与常规阻滞肱内侧皮肤和肋间臂神经:一项回顾性观察研究

对于上臂前内侧和后内侧表面的浅表手术,除腋窝臂丛神经阻滞外,还必须选择性地阻滞内侧臂丛皮神经 (MBCN) 和肋间臂神经 (ICBN)。 我们比较了超声引导 (USG) 与传统阻滞 MBCN 和 ICBN 的疗效。

研究概览

详细说明

我们研究的主要目的是比较腋窝 MBCN 和 ICBN 的常规和 USG 阻滞的有效性。 我们的假设是,与传统技术相比,如果使用 USG 技术,手臂整个后内侧和前内侧表面完全麻醉的患者比例会更大。 次要目标是完全麻醉的开始时间、手术中使用的局部麻醉药量、手术期间的止血带耐受性以及 MBCN 和 ICBN 的超声可见度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hebei
      • Cangzhou、Hebei、中国、061001
        • Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

200

描述

纳入标准:

  • 上肢远端手术:手、前臂、手臂下三分之一,包括肘部
  • 紧急或计划中的手术
  • 局部区域麻醉:腋窝臂丛神经阻滞,由臂内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞完成

排除标准:

  • 拒绝签署知情同意书
  • 孕妇
  • 对局部麻醉剂过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
超声引导
超声引导平面阻滞
超声引导平面阻滞内侧臂皮肤和肋间臂神经
传统的
常规块
常规阻滞内侧臂皮肤神经和肋间臂神经

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
完全麻醉的参与者人数
大体时间:肱内侧皮神经和肋间臂神经阻滞后20分钟
在 MBCN 和 ICBN 支配的区域完全麻醉手臂的参与者人数
肱内侧皮神经和肋间臂神经阻滞后20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
完全麻醉、敏感性降低和未麻醉的参与者人数
大体时间:分别在完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后第 5、10、15、20 分钟
在第 5、10、15、20 分钟时(主要结果除外)在内侧肱皮神经和肋间臂神经区域完全麻醉、敏感性降低和无麻醉的参与者人数
分别在完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后第 5、10、15、20 分钟
局麻药量
大体时间:神经阻滞后立即
1%利多卡因用于肱内侧皮神经和肋间臂神经阻滞的体积(毫升)
神经阻滞后立即
止血带耐受性
大体时间:完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后 3 小时
手术过程中肱内侧皮神经和肋间臂神经区域有舒适感、不适感和疼痛的患者人数
完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后 3 小时
这些神经在局部麻醉剂注射前后的良好超声视图
大体时间:完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后5分钟
在局部麻醉剂注射前后,这些神经的超声视野良好的(超声引导组)参与者人数
完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后5分钟
注射前这些神经的超声图像不佳,注射局部麻醉剂后这些神经的超声图像良好
大体时间:完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后5分钟
注射前这些神经的超声视野不佳和局部麻醉剂注射后这些神经的超声视野良好的(超声引导组)参与者人数
完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后5分钟
注射局部麻醉剂前后这些神经的不良超声视图
大体时间:完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后5分钟
局部麻醉剂注射前后这些神经的超声视野不佳的(超声引导组)参与者人数
完成肱内侧皮神经阻滞和肋间臂神经阻滞后5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ruizha Lv, M.D、Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月1日

研究完成 (实际的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2018年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月25日

首次发布 (实际的)

2019年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月8日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019CZTCWM1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅