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土耳其版青光眼生活质量 15 问卷

2020年4月7日 更新者:Özgül Öztürk、Acibadem University

土耳其版青光眼生活质量 15 问卷的信度和效度

青光眼是一种伴有不可逆视野丧失和视神经病变的疾病,是世界范围内继白内障后不可逆性视力丧失的最重要原因。 虽然临床评估可以定量地揭示青光眼的程度,但有必要从整体角度评估这种病理对日常功能和生活质量的影响,并根据所获得的信息为患者提供适当的建议。 青光眼生活质量 -15 问卷 (GQoL-15) 由 Nelson 等人开发。 2003年评估青光眼患者的生活质量。 本研究的目的是将 GQoL-15 翻译成土耳其语,并评估其对土耳其语人群的重测信度。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

127

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡
        • Yücel Öztürk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 56年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

原发性开角型青光眼患者

描述

纳入标准:

  • 通过视野检查诊断原发性开角型青光眼超过 6 个月,
  • 有足够的认知水平来回答量表问题。

排除标准:

  • 患有视网膜或视神经病变,可能导致视野丧失或视野缩小,青光眼除外,
  • 在过去 3 个月内接受过眼科手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
青光眼生活质量 15 问卷总分
大体时间:6个月
计算所有子量表值后得到GQoL-15总分。 分量表为; 1)中心和近视力(两道题); 2)周边视觉(六题); 3)暗适应(六题); 4)户外机动性(一题)。 每个因素的项目响应都标记为五分制(1 表示没有困难,5 表示非常困难),如果参与者因为非视觉原因没有执行活动,则标记为 0。 较高的 GQL-15 总分和子量表分数表明较低的 QoL。
6个月
25 项国家眼科研究所视觉功能问卷 (NEI-VFQ 25)
大体时间:6个月
NEI-VFQ 25 总分在计算所有值后得到。 它由 25 个项目组成;一般健康和视力、眼痛、视力活动困难、远距离视力活动、社会功能受限、心理健康问题、角色限制、对他人的依赖、驾驶困难、色觉困难和周边视力困难。 NEI-VFQ 25 的总分是通过对除一般健康以外的所有子量表的分数进行平均而得出的。 因素的项目响应标记为五分制或六分制。 可以计算子量表分数,总体总分越低表示视觉相关 QoL 越好。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Özgül Öztürk、Acibadem University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月27日

初级完成 (实际的)

2020年3月1日

研究完成 (实际的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月29日

首次发布 (实际的)

2019年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月7日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ATADEK 2019-7/2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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