此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

社会风险决策支持的影响

2021年2月8日 更新者：Joshua R. Vest, PhD、Indiana University

通过集成服务和高级分析改善人口和临床健康

本研究的目的是确定在商业电子健康记录系统 (EHR) 中嵌入风险分层工具的影响，该工具旨在确定患者对解决健康相关需求社会决定因素的服务的需求。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

详细说明

健康相关需求的社会决定因素和社会风险因素使护理服务复杂化并推动健康和福祉。 社会需求在不应有的患者群体中很常见，但医疗保健提供者通常不具备定期识别和解决有需要的患者的能力。

通过结合使用健康信息交换、电子健康记录和汇总数据集，研究人员开发了预测算法来识别需要转诊给社会工作者、营养师、行为健康或其他综合服务提供商的风险最高的患者。 在电子健康记录系统 (EHR) 中，初级保健提供者可以通过两种方式获得风险评分：1) 个人风险的图形摘要或 2) 所有预定患者的行列表。

研究人员正在自愿使用的基础上，在城市安全网初级保健提供者中引入风险分层工具。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Eskenazi Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 2017 年 1 月至 2020 年 5 月，在印第安纳州印第安纳波利斯的 9 家 Eskenazi Health FQHC 诊所中寻求初级保健服务的患者遇到的情况。
  • 倾向得分与非 Eskenazi 设施的初级保健遭遇相匹配。

排除标准：

  • 紧急情况或住院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干预组
在初级保健诊所遇到风险筛查工具
其他：风险筛查工具曝光
提供者可以使用风险筛查工具
无干预：对照组
倾向得分匹配比较遭遇

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ED利用率
大体时间：6个月
根据健康信息交换数据中记录的遭遇确定并使用纽约大学 ED 算法分类的潜在可避免的急诊室利用率。
6个月
错过初级保健预约率
大体时间：6个月
干预点电子健康记录系统中记录的干预点初级保健诊所未出现/取消预约的比率
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院率
大体时间：6个月
根据健康信息交换数据中记录的遭遇确定的所有原因和可能可预防的住院率，并使用 AHRQ 的预防质量指标定义进行分类
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Indiana University

合作者

Robert Wood Johnson Foundation

调查人员

  • 首席研究员：Joshua R Vest, PhD、Associte Professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月31日

首次发布 (实际的)

2019年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月8日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • VEST-RWJF-PHASE2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

健康社会决定因素的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Panama

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

订阅