Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние поддержки принятия решений по социальным рискам

8 февраля 2021 г. обновлено: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Улучшение здоровья населения и клинического здоровья с помощью интегрированных услуг и расширенной аналитики

Целью данного исследования является определение влияния внедрения инструмента стратификации риска, предназначенного для выявления потребностей пациентов в услугах, направленных на удовлетворение потребностей, связанных с социальными детерминантами здоровья, в коммерческую систему электронных медицинских карт (EHR).

Обзор исследования

Подробное описание

Социальные детерминанты потребностей, связанных со здоровьем, и социальные факторы риска усложняют оказание помощи и способствуют здоровью и благополучию. Социальные потребности распространены среди незаслуженных пациентов, но поставщики медицинских услуг часто не имеют возможности регулярно выявлять нуждающихся пациентов и обращаться к ним.

Используя комбинацию обмена медицинской информацией, электронных медицинских карт и агрегированных наборов данных, исследователи разработали прогностические алгоритмы для выявления пациентов с самым высоким риском необходимости направления к социальному работнику, диетологу, специалисту по поведенческому здоровью или другому поставщику комплексных услуг. Оценки риска доступны поставщикам первичной медико-санитарной помощи двумя способами в системе электронных медицинских карт (EHR): 1) графическая сводка индивидуального риска или 2) линейный список всех запланированных пациентов.

Исследователи внедряют инструмент стратификации риска в городском поставщике услуг первичной медико-санитарной помощи на добровольной основе.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Встречи среди пациентов, обращающихся за первичной медико-санитарной помощью в любую из 9 клиник Eskenazi Health FQHC в Индианаполисе, штат Индиана, с января 2017 года по май 2020 года.
  • Оценка склонности соответствовала обращениям за первичной помощью в учреждения, не принадлежащие Эскенази.

Критерий исключения:

  • Экстренные встречи или госпитализации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Встречи в клиниках первичной медико-санитарной помощи с инструментом скрининга риска
Поставщикам доступен инструмент проверки рисков
Без вмешательства: Группа сравнения
Показатель склонности соответствует встречам сравнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент использования ЭД
Временное ограничение: 6 месяцев
Уровень потенциально предотвратимого использования отделений неотложной помощи, определяемый по обращениям, зарегистрированным в данных обмена медицинской информацией и классифицированный с использованием алгоритма NYU ED.
6 месяцев
Уровень пропущенных приемов первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 6 месяцев
Уровень неявки/отмены приемов в поликлиниках первичной медико-санитарной помощи в месте проведения вмешательства, зарегистрированный в системе электронной медицинской документации места проведения вмешательства
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень госпитализации
Временное ограничение: 6 месяцев
Частота госпитализаций по всем причинам и потенциально предотвратимых госпитализаций, определяемая на основе обращений, зарегистрированных в данных обмена медицинской информацией и классифицированных с использованием определений показателей качества профилактики AHRQ.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • VEST-RWJF-PHASE2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Социальная детерминанта здоровья

Клинические исследования Воздействие инструмента скрининга рисков

Подписаться