Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen riskin päätöstuen vaikutus

maanantai 8. helmikuuta 2021 päivittänyt: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Väestön ja kliinisen terveyden parantaminen integroiduilla palveluilla ja Advanced Analyticsilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten kaupalliseen sähköiseen sairauskertomusjärjestelmään (EHR) sisällytetään riskien jakamisen työkalu, joka on suunniteltu tunnistamaan potilaiden tarpeita terveyteen liittyviin tarpeisiin vaikuttaviin sosiaalisiin tekijöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveyteen liittyvien tarpeiden sosiaaliset tekijät ja sosiaaliset riskitekijät vaikeuttavat hoidon antamista ja edistävät terveyttä ja hyvinvointia. Sosiaaliset tarpeet ovat yleisiä ansaitsemattomien potilasryhmien keskuudessa, mutta terveydenhuollon tarjoajilla ei useinkaan ole valmiuksia tunnistaa ja hoitaa rutiininomaisesti apua tarvitsevia potilaita.

Terveystietojen vaihdon, sähköisen sairauskertomuksen ja aggregoitujen tietojoukkojen yhdistelmän avulla tutkijat kehittivät ennustavia algoritmeja tunnistaakseen potilaat, joilla on suurin riski saada lähete sosiaalityöntekijän, ravitsemusterapeutin, käyttäytymisterveyden tai muun kattavan palveluntarjoajan puoleen. Riskipisteet ovat perusterveydenhuollon tarjoajien saatavilla kahdella tavalla sähköisessä sairauskertomusjärjestelmässä (EHR): 1) graafinen yhteenveto yksittäisistä riskeistä tai 2) riviluettelo kaikista aikataulun mukaisista potilaista.

Tutkijat ottavat käyttöön riskien jakamisen työkalun kaupunkien turvaverkkojen perusterveydenhuollon tarjoajassa vapaaehtoisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Eskenazi Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tapaamisia potilaiden keskuudessa, jotka hakevat perusterveydenhuollon palvelua missä tahansa 9 Eskenazi Health FQHC -klinikasta Indianapolisissa, IN tammikuusta 2017 toukokuuhun 2020.
  • Taipumuspisteet vastaavat perusterveydenhuollon tapaamisia muista kuin Eskenazin laitoksista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätätapaamiset tai sairaalahoidot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kohtaamisia perusterveydenhuollon klinikoilla riskiseulontatyökalun kanssa
Muut: Riskinseulontatyökalun altistuminen
Riskien seulontatyökalu on palveluntarjoajien käytettävissä
Ei väliintuloa: Vertailuryhmä
Taipumuspisteet vastasivat vertailukohtaamisia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ED:n käyttöaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mahdollisesti vältettävissä olevan ensiapuosaston käyttöaste määritetään terveystietojen vaihtodataan tallennettujen kohtaamisten perusteella ja luokitellaan NYU ED -algoritmin avulla.
6 kuukautta
Menetettyjen perusterveydenhuollon tapaamisten osuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Poissaolojen/peruttujen aikojen määrä interventiopaikan perusterveydenhuollon klinikoilla, joka on tallennettu interventiopaikan sähköiseen sairauskertomusjärjestelmään
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kaikkien syiden ja mahdollisesti estettävissä olevien sairaalahoitojen määrä, joka määräytyy terveystietojen vaihtodataan tallennettujen kohtaamisten perusteella ja luokiteltuna AHRQ:n ennaltaehkäisyn laatuindikaattorimääritelmien avulla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indiana University

Yhteistyökumppanit

Robert Wood Johnson Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VEST-RWJF-PHASE2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveys sosiaalinen tekijä

Kliiniset tutkimukset Riskinseulontatyökalun altistuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa