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Impacto do Apoio à Decisão de Risco Social

8 de fevereiro de 2021 atualizado por: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Melhorando a população e a saúde clínica com serviços integrados e análises avançadas

O objetivo deste estudo é determinar o impacto da incorporação de uma ferramenta de estratificação de risco, projetada para identificar as necessidades do paciente para serviços que abordam o determinante social das necessidades relacionadas à saúde, em um sistema comercial de registro eletrônico de saúde (EHR).

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O determinante social das necessidades relacionadas à saúde e os fatores sociais de risco complicam a prestação de cuidados e impulsionam a saúde e o bem-estar. As necessidades sociais são comuns entre as populações de pacientes carentes, mas os prestadores de cuidados de saúde muitas vezes não estão equipados para identificar e atender rotineiramente os pacientes necessitados.

Usando uma combinação de troca de informações de saúde, registro eletrônico de saúde e conjuntos de dados agregados, os investigadores desenvolveram algoritmos preditivos para identificar os pacientes com maior risco de necessidade de encaminhamento a um assistente social, nutricionista, saúde comportamental ou outro prestador de serviços abrangente. As pontuações de risco estão disponíveis para os provedores de cuidados primários de duas maneiras dentro do sistema de registro eletrônico de saúde (EHR): 1) um resumo gráfico do risco individual ou 2) uma listagem de linha de todos os pacientes agendados.

Os investigadores estão introduzindo a ferramenta de estratificação de risco em um prestador de cuidados primários de rede de segurança urbana em uma base de uso voluntário.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Eskenazi Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Encontros entre pacientes que procuram atendimento primário em qualquer uma das 9 clínicas Eskenazi Health FQHC em Indianápolis, IN, de janeiro de 2017 a maio de 2020.
  • O escore de propensão correspondeu aos atendimentos primários de instalações não pertencentes a Eskenazi.

Critério de exclusão:

  • Encontros de emergência ou hospitalizações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Encontros em clínicas de atenção primária com a ferramenta de triagem de risco
Outro: Exposição à ferramenta de triagem de risco
A ferramenta de triagem de risco está disponível para os provedores
Sem intervenção: Grupo de comparação
Encontros de comparação combinados de pontuação de propensão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de utilização de ED
Prazo: 6 meses
Taxa de utilização potencialmente evitável do departamento de emergência, conforme determinado por encontros registrados em dados de troca de informações de saúde e categorizados usando o NYU ED Algorithm.
6 meses
Taxa de consultas de cuidados primários perdidas
Prazo: 6 meses
Taxa de não comparecimento/cancelamento de consultas nas clínicas de cuidados primários do local de intervenção, conforme registrado no sistema de registro eletrônico de saúde do local de intervenção
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de hospitalização
Prazo: 6 meses
Taxa de todas as causas e hospitalizações potencialmente evitáveis, conforme determinado por encontros registrados em dados de troca de informações de saúde e categorizados usando as definições de indicadores de qualidade de prevenção da AHRQ
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Indiana University

Colaboradores

Robert Wood Johnson Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • VEST-RWJF-PHASE2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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