Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A társadalmi kockázati döntéstámogatás hatása

2021. február 8. frissítette: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

A lakosság és a klinikai egészség javítása integrált szolgáltatásokkal és fejlett elemzésekkel

Ennek a tanulmánynak a célja annak meghatározása, hogy milyen hatást fejt ki egy olyan kockázati rétegező eszköz beágyazása, amely egy kereskedelmi elektronikus egészségügyi nyilvántartó rendszerbe (EHR) van beépítve.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Részletes leírás

Az egészséggel kapcsolatos szükségletek társadalmi meghatározója és a társadalmi kockázati tényezők megnehezítik az ellátást, és elősegítik az egészséget és a jólétet. A szociális szükségletek gyakoriak a méltatlan betegek körében, de az egészségügyi szolgáltatók gyakran nincsenek felkészülve arra, hogy rutinszerűen azonosítsák és kezeljék a rászoruló betegeket.

Az egészségügyi információcsere, az elektronikus egészségügyi nyilvántartás és az összesített adatkészletek kombinációjával a kutatók prediktív algoritmusokat dolgoztak ki, hogy azonosítsák azokat a betegeket, akiknél a legmagasabb a kockázata annak, hogy szociális munkáshoz, dietetikushoz, viselkedés-egészségügyi szakemberhez vagy más átfogó szolgáltatóhoz kell fordulniuk. A kockázati pontszámok kétféle módon érhetők el az alapellátást nyújtó szolgáltatók számára az elektronikus egészségügyi nyilvántartó rendszeren (EHR) belül: 1) az egyéni kockázatok grafikus összefoglalása vagy 2) az összes tervezett beteg soros listája.

A kutatók önkéntes alapon vezetik be a kockázat-rétegző eszközt egy városi biztonsági hálós alapellátásban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
        • Eskenazi Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Találkozások azon betegek körében, akik alapellátási szolgáltatást keresnek a 9 Eskenazi Health FQHC klinikán Indianapolisban (Indianapolis) 2017 januárja és 2020 májusa között.
  • A hajlampontszám megegyezett a nem eskenázi intézményekből származó alapellátással.

Kizárási kritériumok:

  • Sürgősségi esetek vagy kórházi kezelések

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Találkozások az alapellátási klinikákon a kockázatszűrő eszközzel
A kockázatszűrő eszköz a szolgáltatók rendelkezésére áll
Nincs beavatkozás: Összehasonlító csoport
A hajlampontszám megfelelt az összehasonlító találkozásoknak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ED felhasználási arány
Időkeret: 6 hónap
A potenciálisan elkerülhető sürgősségi osztály igénybevételének aránya az egészségügyi információcsere-adatokban rögzített és a NYU ED algoritmusával kategorizált találkozások alapján.
6 hónap
Elmulasztott alapellátási rendelések aránya
Időkeret: 6 hónap
A beavatkozás helyén az alapellátási klinikákon a meg nem jelenés / lemondott időpontok aránya a beavatkozási hely elektronikus egészségügyi nyilvántartó rendszerében
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kórházi kezelés aránya
Időkeret: 6 hónap
Az összes ok és a potenciálisan megelőzhető kórházi kezelés aránya, amelyet az egészségügyi információcsere-adatokban rögzített találkozások határoznak meg, és az AHRQ prevenciós minőségjelző definíciói alapján kategorizálva
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 31.

Első közzététel (Tényleges)

2019. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 8.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • VEST-RWJF-PHASE2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészségügyi társadalmi meghatározó

Klinikai vizsgálatok a Kockázatszűrő eszköz expozíció

Iratkozz fel