Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wspomagania decyzji w zakresie ryzyka społecznego

8 lutego 2021 zaktualizowane przez: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Poprawa populacji i zdrowia klinicznego dzięki zintegrowanym usługom i zaawansowanym analizom

Celem tego badania jest określenie wpływu osadzenia narzędzia do stratyfikacji ryzyka, zaprojektowanego w celu identyfikacji potrzeb pacjentów w zakresie usług, które odpowiadają społecznym determinantom potrzeb związanych ze zdrowiem, w komercyjnym systemie elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR).

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Społeczne uwarunkowania potrzeb zdrowotnych i społeczne czynniki ryzyka komplikują świadczenie opieki i wpływają na zdrowie i dobre samopoczucie. Potrzeby społeczne są powszechne wśród niezasłużonych populacji pacjentów, ale pracownicy służby zdrowia często nie są wyposażeni do rutynowego identyfikowania potrzebujących pacjentów i zajmowania się nimi.

Korzystając z kombinacji wymiany informacji zdrowotnych, elektronicznej dokumentacji medycznej i zbiorczych zestawów danych, badacze opracowali algorytmy predykcyjne w celu zidentyfikowania pacjentów o najwyższym ryzyku potrzeby skierowania do pracownika socjalnego, dietetyka, zdrowia behawioralnego lub innego usługodawcy. Oceny ryzyka są dostępne dla świadczeniodawców podstawowej opieki zdrowotnej na dwa sposoby w systemie elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR): 1) graficzne podsumowanie indywidualnego ryzyka lub 2) lista wszystkich zaplanowanych pacjentów.

Badacze wprowadzają narzędzie do stratyfikacji ryzyka w miejskim świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej na zasadzie dobrowolności.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Eskenazi Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spotkania wśród pacjentów poszukujących podstawowej opieki zdrowotnej w dowolnej z 9 klinik Eskenazi Health FQHC w Indianapolis, IN od stycznia 2017 do maja 2020.
  • Wynik skłonności odpowiadał spotkaniom podstawowej opieki zdrowotnej z placówek innych niż Eskenazi.

Kryteria wyłączenia:

  • Nagłe spotkania lub hospitalizacje

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Spotkania w przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej z narzędziem do oceny ryzyka
Inny: Ekspozycja narzędzia do kontroli ryzyka
Narzędzie do oceny ryzyka jest dostępne dla dostawców
Brak interwencji: Grupa porównawcza
Wynik skłonności dopasowany do porównań

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik wykorzystania ED
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wskaźnik potencjalnie możliwego do uniknięcia wykorzystania oddziałów ratunkowych określony na podstawie spotkań zarejestrowanych w danych dotyczących wymiany informacji zdrowotnych i skategoryzowanych przy użyciu algorytmu NYU ED.
6 miesięcy
Wskaźnik opuszczonych wizyt w podstawowej opiece zdrowotnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wskaźnik niepojawienia się/odwołanych wizyt w przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej w miejscu interwencji zgodnie z zapisami w systemie elektronicznej dokumentacji medycznej w miejscu interwencji
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik hospitalizacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wskaźnik hospitalizacji ze wszystkich przyczyn i potencjalnie możliwych do uniknięcia, określony na podstawie spotkań zarejestrowanych w danych dotyczących wymiany informacji zdrowotnych i skategoryzowanych przy użyciu definicji wskaźników jakości profilaktyki AHRQ
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indiana University

Współpracownicy

Robert Wood Johnson Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VEST-RWJF-PHASE2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Społeczny determinant zdrowia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj