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사회적 위험 의사결정 지원의 영향

2021년 2월 8일 업데이트: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

통합 서비스 및 고급 분석을 통해 인구 및 임상 건강 개선

이 연구의 목적은 상업용 전자 건강 기록 시스템(EHR)에서 건강 관련 요구의 사회적 결정 요인을 다루는 서비스에 대한 환자 요구를 식별하도록 설계된 위험 계층화 도구를 내장하는 것의 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

건강 관련 요구 사항의 사회적 결정 요인과 사회적 위험 요소는 치료 제공을 복잡하게 만들고 건강과 웰빙을 촉진합니다. 사회적 필요는 자격이 없는 환자 집단 사이에서 일반적이지만, 의료 서비스 제공자는 종종 도움이 필요한 환자를 일상적으로 식별하고 처리할 준비가 되어 있지 않습니다.

조사관은 건강 정보 교환, 전자 건강 기록 및 집계 데이터 세트의 조합을 사용하여 예측 알고리즘을 개발하여 사회 복지사, 영양사, 행동 건강 또는 기타 종합 서비스 제공자에게 의뢰해야 할 위험이 가장 높은 환자를 식별했습니다. 위험 점수는 전자 건강 기록 시스템(EHR) 내에서 1) 개별 위험에 대한 그래픽 요약 또는 2) 모든 예정된 환자의 라인 목록의 두 가지 방식으로 1차 의료 제공자에게 제공됩니다.

조사관은 자발적인 사용을 기준으로 도시 안전망 1차 의료 제공자에 위험 계층화 도구를 도입하고 있습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Eskenazi Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2017년 1월부터 2020년 5월까지 인디애나주 인디애나폴리스에 있는 9개의 Eskenazi Health FQHC 클리닉에서 1차 진료 서비스를 원하는 환자들 사이에서 만났습니다.
  • 성향 점수는 비 Eskenazi 시설의 1차 진료 만남과 일치했습니다.

제외 기준:

  • 응급 상황 또는 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
위험 스크리닝 도구가 있는 1차 진료소에서의 만남
다른: 위험 스크리닝 도구 노출
공급자가 위험 스크리닝 도구를 사용할 수 있습니다.
간섭 없음: 비교군
성향 점수 일치 비교 인카운터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED 이용률
기간: 6 개월
건강 정보 교환 데이터에 기록되고 NYU ED 알고리즘을 사용하여 분류된 만남에 의해 결정되는 잠재적으로 피할 수 있는 응급실 이용률.
6 개월
1차 진료 예약을 놓친 비율
기간: 6 개월
개입 사이트의 전자 건강 기록 시스템에 기록된 개입 사이트 1차 진료 클리닉의 노쇼/취소 약속 비율
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원율
기간: 6 개월
건강 정보 교환 데이터에 기록되고 AHRQ의 예방 품질 지표 정의를 사용하여 분류된 만남에 의해 결정된 모든 원인 및 잠재적으로 예방 가능한 입원 비율
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indiana University

협력자

Robert Wood Johnson Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • VEST-RWJF-PHASE2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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