Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av beslutningsstøtte for sosial risiko

8. februar 2021 oppdatert av: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Forbedre befolkning og klinisk helse med integrerte tjenester og avanserte analyser

Hensikten med denne studien er å bestemme virkningen av å bygge inn et risikostratifiseringsverktøy, designet for å identifisere pasientbehov for tjenester som adresserer sosial determinant av helserelaterte behov, i et kommersielt elektronisk helsejournalsystem (EPJ).

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sosial determinant for helserelaterte behov og sosiale risikofaktorer kompliserer omsorgsutøvelse og driver helse og velvære. Sosiale behov er vanlige blant ufortjente pasientpopulasjoner, men helsepersonell er ofte ikke utstyrt for rutinemessig å identifisere og adressere pasienter i nød.

Ved å bruke en kombinasjon av helseinformasjonsutveksling, elektronisk helsejournal og aggregerte datasett utviklet etterforskerne prediktive algoritmer for å identifisere pasienter med høyest risiko for behov for en henvisning til en sosialarbeider, kostholdsekspert, atferdshelse eller annen tjenesteleverandør. Risikopoeng er tilgjengelig for primærhelsepersonell på to måter innenfor det elektroniske helsejournalsystemet (EPJ): 1) et grafisk sammendrag av individuell risiko eller 2) en linjeliste over alle planlagte pasienter.

Etterforskerne introduserer risikostratifiseringsverktøyet i en primærhelsetjenesteleverandør i et urbant sikkerhetsnett på frivillig bruksbasis.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Eskenazi Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Møter blant pasienter som søker primærhelsetjeneste ved en av de 9 Eskenazi Health FQHC-klinikkene i Indianapolis, IN fra januar 2017 til mai 2020.
  • Tilbøyelighetsskåren samsvarte med møter i primærhelsetjenesten fra ikke-Eskenazi-institusjoner.

Ekskluderingskriterier:

  • Nødmøter eller sykehusinnleggelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Møter på primærklinikker med risikoscreeningsverktøyet
Annen: Eksponering for risikoscreeningsverktøy
Risikoscreeningsverktøy er tilgjengelig for tilbydere
Ingen inngripen: Sammenligningsgruppe
Tilbøyelighetspoeng samsvarte med sammenligningsmøter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ED utnyttelsesgrad
Tidsramme: 6 måneder
Frekvens for potensielt unngåelig bruk av akuttmottak som bestemt av møter registrert i helseinformasjonsutvekslingsdata og kategorisert ved hjelp av NYU ED-algoritmen.
6 måneder
Ubesvarte avtaler i primærhelsetjenesten
Tidsramme: 6 måneder
Frekvens for manglende oppmøte / avbestilte avtaler ved intervensjonsstedets primærhelseklinikker som registrert i intervensjonsstedets elektroniske journalsystem
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehusinnleggelsesrate
Tidsramme: 6 måneder
Frekvens av alle årsaker og potensielt forebygges sykehusinnleggelse som bestemt av møter registrert i helseinformasjonsutvekslingsdata og kategorisert ved hjelp av AHRQs definisjoner av kvalitetsindikatorer for forebygging
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indiana University

Samarbeidspartnere

Robert Wood Johnson Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • VEST-RWJF-PHASE2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse sosial determinant

Kliniske studier på Eksponering for risikoscreeningsverktøy

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere