Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av beslutsstöd för sociala risker

8 februari 2021 uppdaterad av: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Förbättra befolkning och klinisk hälsa med integrerade tjänster och avancerad analys

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av att inbädda ett riskstratifieringsverktyg, utformat för att identifiera patientbehov för tjänster som adresserar sociala bestämningsfaktorer för hälsorelaterade behov, i ett kommersiellt elektroniskt journalsystem (EPJ).

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Social bestämning av hälsorelaterade behov och sociala riskfaktorer komplicerar vården och driver hälsa och välbefinnande. Sociala behov är vanliga bland oförtjänta patientpopulationer, men vårdgivare är ofta inte utrustade för att rutinmässigt identifiera och ta itu med patienter i behov.

Genom att använda en kombination av hälsoinformationsutbyte, elektroniska journaler och aggregerade datauppsättningar utvecklade utredarna prediktiva algoritmer för att identifiera patienter som har den högsta risken för ett behov av remiss till en socialarbetare, dietist, beteendevård eller annan tjänsteleverantör. Riskpoäng är tillgängliga för primärvårdsgivare på två sätt inom det elektroniska journalsystemet (EPJ): 1) en grafisk sammanfattning av individuell risk eller 2) en radlista över alla schemalagda patienter.

Utredarna introducerar riskstratifieringsverktyget i en primärvårdsleverantör i ett urbant skyddsnät på frivillig basis.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Eskenazi Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Möten bland patienter som söker primärvård på någon av de 9 Eskenazi Health FQHC-klinikerna i Indianapolis, IN från januari 2017 till maj 2020.
  • Benägenhetspoängen matchade primärvårdsmöten från icke-Eskenazi-inrättningar.

Exklusions kriterier:

  • Akuta möten eller sjukhusvistelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Möten på primärvårdsmottagningar med riskscreeningsverktyget
Övrig: Exponering av verktyg för riskscreening
Riskscreeningsverktyg är tillgängligt för leverantörer
Inget ingripande: Jämförelsegrupp
Benägenhetspoäng matchade jämförelsemöten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ED utnyttjandegrad
Tidsram: 6 månader
Frekvens av potentiellt undvikbar akutmottagning som bestäms av möten som registrerats i hälsoinformationsutbyte och kategoriserat med NYU ED Algorithm.
6 månader
Antalet missade primärvårdsmöten
Tidsram: 6 månader
Antal uteblivna möten/inställda möten på insatsplatsens primärvårdsmottagningar som registrerats i insatsplatsens elektroniska journalsystem
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet sjukhusvistelser
Tidsram: 6 månader
Frekvens av alla orsaker och potentiellt förebyggbara sjukhusvistelser som bestäms av möten som registrerats i hälsoinformationsutbyte och kategoriserad med hjälp av AHRQs definitioner av kvalitetsindikatorer för förebyggande
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indiana University

Samarbetspartners

Robert Wood Johnson Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2019

Första postat (Faktisk)

4 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • VEST-RWJF-PHASE2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsa Social Determinant

Kliniska prövningar på Exponering av verktyg för riskscreening

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera