Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van ondersteuning bij beslissingen over sociale risico's

8 februari 2021 bijgewerkt door: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Verbetering van de bevolking en de klinische gezondheid met geïntegreerde services en geavanceerde analyses

Het doel van deze studie is om de impact te bepalen van het inbedden van een risicostratificatietool, ontworpen om de behoeften van patiënten te identificeren aan diensten die de sociale determinant van gezondheidsgerelateerde behoeften aanpakken, in een commercieel elektronisch patiëntendossiersysteem (EPD).

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sociale determinanten van gezondheidsgerelateerde behoeften en sociale risicofactoren bemoeilijken de zorgverlening en stimuleren de gezondheid en het welzijn. Sociale behoeften komen veel voor bij onverdiende patiëntenpopulaties, maar zorgverleners zijn vaak niet toegerust om routinematig patiënten in nood te identificeren en aan te pakken.

Met behulp van een combinatie van uitwisseling van gezondheidsinformatie, elektronische medische dossiers en geaggregeerde datasets ontwikkelden de onderzoekers voorspellende algoritmen om patiënten te identificeren die het grootste risico lopen op een verwijzing naar een maatschappelijk werker, diëtist, gedragsgezondheidszorg of een andere allesomvattende dienstverlener. Risicoscores zijn op twee manieren beschikbaar voor eerstelijnszorgverleners binnen het elektronische patiëntendossiersysteem (EPD): 1) een grafische samenvatting van het individuele risico of 2) een lijnlijst van alle geplande patiënten.

De onderzoekers introduceren de risicostratificatietool op vrijwillige basis in een stedelijke vangnet eerstelijnszorgverlener.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Eskenazi Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ontmoetingen tussen patiënten die eerstelijnszorg zoeken in een van de 9 Eskenazi Health FQHC-klinieken in Indianapolis, IN van januari 2017 tot mei 2020.
  • De propensityscore kwam overeen met ontmoetingen in de eerstelijnszorg van niet-Eskenazi-faciliteiten.

Uitsluitingscriteria:

  • Noodontmoetingen of ziekenhuisopnames

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Ontmoetingen in eerstelijnsklinieken met de tool voor risicoscreening
Ander: Blootstelling aan risicoscreeningstool
Tool voor risicoscreening is beschikbaar voor aanbieders
Geen tussenkomst: Vergelijkingsgroep
Propensity score kwam overeen met vergelijkende ontmoetingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ED-gebruikspercentage
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage van potentieel vermijdbaar gebruik van de afdeling spoedeisende hulp zoals bepaald door ontmoetingen die zijn vastgelegd in gegevens voor uitwisseling van gezondheidsinformatie en gecategoriseerd met behulp van het NYU ED-algoritme.
6 maanden
Gemiste eerstelijnszorgafspraken
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage no-show/geannuleerde afspraken in de eerstelijnsklinieken van de interventielocatie, zoals geregistreerd in het elektronische medische dossiersysteem van de interventiesite
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hospitalisatiegraad
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage van alle oorzaken en potentieel vermijdbare ziekenhuisopname zoals bepaald door ontmoetingen geregistreerd in gezondheidsinformatie-uitwisselingsgegevens en gecategoriseerd met behulp van AHRQ's definities van preventiekwaliteitsindicatoren
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indiana University

Medewerkers

Robert Wood Johnson Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • VEST-RWJF-PHASE2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheid Sociale determinant

Klinische onderzoeken op Blootstelling aan risicoscreeningstool

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren