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Impact de l'aide à la décision sur les risques sociaux

8 février 2021 mis à jour par: Joshua R. Vest, PhD, Indiana University

Améliorer la santé de la population et clinique avec des services intégrés et des analyses avancées

Le but de cette étude est de déterminer l'impact de l'intégration d'un outil de stratification des risques, conçu pour identifier les besoins des patients en services qui répondent aux déterminants sociaux des besoins liés à la santé, dans un système de dossier de santé électronique (DSE) commercial.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les déterminants sociaux des besoins liés à la santé et les facteurs de risque sociaux compliquent la prestation des soins et favorisent la santé et le bien-être. Les besoins sociaux sont courants parmi les populations de patients non mérités, mais les prestataires de soins de santé ne sont souvent pas équipés pour identifier et traiter systématiquement les patients dans le besoin.

À l'aide d'une combinaison d'échange d'informations sur la santé, de dossiers de santé électroniques et d'ensembles de données agrégées, les chercheurs ont développé des algorithmes prédictifs pour identifier les patients les plus à risque d'avoir besoin d'être référés à un travailleur social, un diététiste, un spécialiste de la santé comportementale ou un autre fournisseur de services enveloppant. Les scores de risque sont disponibles pour les prestataires de soins primaires de deux manières dans le système de dossier de santé électronique (DSE) : 1) un résumé graphique du risque individuel ou 2) une liste de tous les patients programmés.

Les enquêteurs introduisent l'outil de stratification des risques dans un fournisseur de soins primaires du filet de sécurité urbain sur une base d'utilisation volontaire.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Eskenazi Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Rencontres parmi les patients cherchant un service de soins primaires dans l'une des 9 cliniques Eskenazi Health FQHC à Indianapolis, IN de janvier 2017 à mai 2020.
  • Le score de propension correspondait aux consultations de soins primaires dans des établissements non Eskenazi.

Critère d'exclusion:

  • Rencontres d'urgence ou hospitalisations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Rencontres dans les cliniques de soins primaires avec l'outil de dépistage des risques
Autre: Exposition aux outils de dépistage des risques
Un outil de dépistage des risques est à la disposition des fournisseurs
Aucune intervention: Groupe de comparaison
Le score de propension correspond aux rencontres de comparaison

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'utilisation des services d'urgence
Délai: 6 mois
Taux d'utilisation potentiellement évitable des services d'urgence tel que déterminé par les rencontres enregistrées dans les données d'échange d'informations sur la santé et classées à l'aide de l'algorithme NYU ED.
6 mois
Taux de rendez-vous manqués en soins primaires
Délai: 6 mois
Taux de non-présentation / rendez-vous annulés dans les cliniques de soins primaires du site d'intervention tel qu'enregistré dans le système de dossier de santé électronique du site d'intervention
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'hospitalisation
Délai: 6 mois
Taux d'hospitalisation toutes causes et potentiellement évitables, déterminé par les rencontres enregistrées dans les données d'échange d'informations sur la santé et classées à l'aide des définitions des indicateurs de qualité de la prévention de l'AHRQ
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Indiana University

Collaborateurs

Robert Wood Johnson Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joshua R Vest, PhD, Associte Professor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2019

Première publication (Réel)

4 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • VEST-RWJF-PHASE2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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